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3-氨基戊腈 | 75405-06-0

中文名称
3-氨基戊腈
中文别名
5-氨基-1-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-4-甲腈
英文名称
3-aminopentanenitrile
英文别名
3-aminopentanonitrile;3-aminopentane nitrile
3-氨基戊腈化学式
CAS
75405-06-0
化学式
C5H10N2
mdl
MFCD02101363
分子量
98.1478
InChiKey
FVPPLRDSFQDFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90 °C
  • 密度:
    0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:561cf5113c74f0ca9366c9dc4cc70edf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基戊腈(S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以15%的产率得到3-氨基戊腈
    参考文献:
    名称:
    Verfahren zur Racematsspaltung von 3-Aminopentannitril
    摘要:
    公开号:
    EP1413565B1
  • 作为产物:
    描述:
    顺-2-戊烯腈 作用下, 以 戊腈环己烷 为溶剂, 90.0~100.0 ℃ 、914.93 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 3-氨基戊腈
    参考文献:
    名称:
    PROCESS OF MAKING 3-AMINOPENTANENITRILE
    摘要:
    从粗2-戊烯腈(“粗2PN”)制备3-氨基戊烯腈的过程包括将粗2PN与含氨液和水接触。含氨液可以包括来自氨,水溶氨和氢氧化铵的至少一种反应物。
    公开号:
    US20090177004A1
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文献信息

  • [EN] RESOLUTION OF 3-AMINO ALKYLNITRILES<br/>[FR] DÉDOUBLEMENT DE 3-AMINO ALKYLNITRILES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005040097A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The present invention relates to chiral N-acetyl-alpha-amino acid salts of optically active β-amino alkylnitriles, and also to a process for preparing optically active β-amino alkylnitriles by resolving racemic β-amino alkylnitriles using chiral N-acetyl-alpha-amino acids as resolving agent.
    本发明涉及手性N-乙酰-α-氨基酸盐的光学活性β-基烷基腈,以及一种利用手性N-乙酰-α-氨基酸作为分离剂来分离混合物的光学活性β-基烷基腈的方法。
  • PREPARATION OF CHIRAL AMINO-NITRILES
    申请人:——
    公开号:US20040002615A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    A process and intermediates for producing 3-amino nitrites. The process involves resolving an enantiomeric mixture of chiral 3-amino nitrites in the presence of a chiral acid in a solvent system to produce a chiral 3-amino nitrile salt. The process may further comprise a recrystalizing step, wherein an enantiomerically enriched 3-amino nitrile salt is produced. The process may further comprise a salt exchanging step, wherein another acid is added to the chiral 3-amino nitrile salt or the enantiomerically enriched 3-amino nitrile salt to produce another 3-amino nitrile salt.
    制备3-亚硝酸盐的过程和中间体。该过程涉及在溶剂系统中存在手性酸的情况下分离手性3-亚硝酸盐的对映体混合物,以产生手性3-基腈盐。该过程还可以包括再结晶步骤,其中产生对映体富集的3-基腈盐。该过程还可以包括盐交换步骤,其中向手性3-基腈盐或对映体富集的3-基腈盐中添加另一种酸以产生另一种3-基腈盐。
  • [EN] BIOCATALYTIC PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED AMINOPENTANENITRILE<br/>[FR] PREPARATION BIOCATALYTIQUE D'AMINOPENTANENITRILE ENANTIOMERIQUEMENT ENRICHI
    申请人:PCBU SERVICES INC
    公开号:WO2004058701A3
    公开(公告)日:2006-01-05
  • WO2007/46799
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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