4-chloro-3-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 871335-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-3-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-3-ethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 871335-89-6
• 化学式: C₇H₇ClN₄
• 分子量: 182.612
• InChiKey: WAIMQUPDNQRLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 tert-butyl N-[[1-[3-(3-ethyl-1-trityl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-5-fluoro-phenyl]cyclobutyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS PKC-THETA INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES 4-SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011139273A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-chloro-3-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DES PROTEINES KINASES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005117909A3

文献信息

• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120172379A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Design and evaluation of a series of pyrazolopyrimidines as p70S6K inhibitors
  作者：Joerg Bussenius、Neel K. Anand、Charles M. Blazey、Owen J. Bowles、Lynne Canne Bannen、Diva S.-M. Chan、Baili Chen、Erick W. Co、Simona Costanzo、Steven C. DeFina、Larisa Dubenko、Stefan Engst、Maurizio Franzini、Ping Huang、Vasu Jammalamadaka、Richard G. Khoury、Moon H. Kim、Rhett R. Klein、Douglas Laird、Donna T. Le、Morrison B. Mac、David J. Matthews、David Markby、Nicole Miller、John M. Nuss、Jason J. Parks、Tsze H. Tsang、Amy L. Tsuhako、Yong Wang、Wei Xu、Kenneth D. Rice

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.105

  日期：2012.3

  The 70-kDa ribosomal protein S6 kinase (p70S6K) is part of the PI3K/AKT/mTOR pathway and has been implicated in cancer. High throughput screening versus p70S6K led to the identification of aminopyrimidine 3a as active inhibitor. Lead optimization of 3a resulted in highly potent, selective, and orally bioavailable pyrazolopyrimidines. In this manuscript we report the structure-activity relationship of this series and pharmacokinetic, pharmacodynamic, and efficacy data of the lead compound 13c. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1750727A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• GPR119 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2283019A1

  公开（公告）日：2011-02-16