N-(1,3-苯并二氧代-5-甲基)-n-乙胺 | 6642-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: N-(1,3-苯并二氧代-5-甲基)-n-乙胺
• 英文名称: N-ethylpiperonylamine
• 英文别名: N-piperonyl ethylamine；N-(3,4-dimethoxybenzyl)ethanamine；ethyl-piperonyl-amine；Aethyl-piperonyl-amin；N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-ethylamine；N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 6642-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD04540405
• 分子量: 179.219
• InChiKey: COTCHBBRLLCOKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-苯并二氧代-5-甲基)-n-乙胺 、 4,7-二氯-6-硝基喹唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-4-(N,N-ethylpiperonylamino)-6-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 6-Nitro-7-(1-piperazino)quinazolines: Dual-Acting Compounds with Inhibitory Activities toward Both Tumor Necrosis Factor-.ALPHA. (TNF-.ALPHA.) Production and T Cell Proliferation

  摘要：

  我们研究了硝基喹唑啉衍生物（1）的化学修饰，通过用几个 N-烷基取代 C(4)-位上的 NH 基团来增加 C(4)-位上的亲油性。其中，我们发现与 NH 类似物（1）相比，N-甲基类似物（5a）对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）生成的体外抑制活性降低了 2 倍；但是，5a 对 TNF-α 生成具有口服抑制活性，ED50 值为 26 mg/kg，而 1 则没有。此外，5a 的口服生物利用度高于 1（1，F=1%；5a，F=21%），5a 的计算 ClogP 值也高于 1。这些结果表明，与 1 相比，5a 的亲脂性更强，这反映了它对 TNF-α 在体内产生的抑制活性以及口服生物利用度更高。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1109
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)acetamide 在 二乙基硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到N-(1,3-苯并二氧代-5-甲基)-n-乙胺
  参考文献：
  名称：

  二乙基硅烷作为金纳米颗粒催化还原反应中的有力试剂

  摘要：

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000483

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：US20160295903A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  This disclosure relates to taste modifiers of formula (I) wherein, n is 1, 2 or 3; R 1 is selected from C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 hydroxyalkyl, C 1 -C 5 dihydroxyalkyl and —CHYCOOH wherein Y is selected from C 1 -C 3 ; R 3 is hydrogen, hydroxy or C 1 -C 3 alkoxy; R 4 is hydrogen, or C 1 -C 3 alkyl; R 5 is selected from hydrogen, or C 1 -C 3 alkyl; or R 4 and R 5 form together a bivalent radical —CH 2 —; that are able to impart, enhance or modify salt or umami taste

  这项披露涉及公式(I)的味觉调节剂，其中n为1、2或3；R1选自C1-C5烷基、C1-C5羟基烷基、C1-C5二羟基烷基和—CHYCOOH，其中Y选自C1-C3；R3为氢、羟基或C1-C3烷氧基；R4为氢或C1-C3烷基；R5选自氢或C1-C3烷基；或者R4和R5共同形成一个双价基团—CH2—；这些调节剂能够赋予、增强或修改盐味或鲜味。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Wang Jiabing

  公开号：US20070269405A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of structural Formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR），在增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病中有用，包括骨质疏松症，骨质疏松症，糖皮质激素诱导的骨质疏松症，牙周病，骨折，骨重建手术后的骨损伤，肌肉萎缩，虚弱，老化皮肤，男性性腺功能减退，女性绝经后症状，动脉粥样硬化，高胆固醇血症，高脂血症，肥胖症，再生障碍性贫血和其他造血系统疾病，炎性关节炎和关节修复，艾滋病浪费，前列腺癌，良性前列腺增生症（BPH），腹部脂肪堆积，代谢综合征，2型糖尿病，癌症恶病质，阿尔茨海默病，肌肉萎缩症，认知能力下降，性功能障碍，睡眠呼吸暂停，抑郁症，早发卵巢衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性药物联合使用。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• Use of PDE7 Inhibitors for the Treatment of Movement Disorders
  申请人：OMEROS CORPORATION

  公开号：US20140179717A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A method of treating a movement abnormality associated with the pathology of a neurological movement disorder, such as Parkinson's disease or Restless Leg(s) Syndrome by administering a therapeutically effective amount of a PDE7 inhibitory agent. An aspect of the invention provides for the administration of a PDE& inhibitory agent in conjunction with a dopamine agonist or precursor, such as levodopa. In another aspect of the invention, the PDE7 inhibitory agent may be selective for PDE7 relative to other molecular targets (i) known to be involved with the pathology of Parkinson's disease or (ii) at which other drug(s) that are therapeutically effective to treat Parkinson's disease act.

  一种治疗神经运动障碍病理学相关的运动异常的方法，例如帕金森病或不宁腿综合症，通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂。该发明的一个方面是在给予多巴胺激动剂或前体（如左旋多巴）的同时给予PDE7抑制剂。在该发明的另一个方面，PDE7抑制剂可以相对于其他分子靶点（i）已知与帕金森病的病理学有关或（ii）其他治疗帕金森病有效的药物作用的靶点而选择性地作用于PDE7。
• [EN] CYANO-SUBSTITUTED PYRIDINE AND CYANO-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE À SUBSTITUTION CYANO ET COMPOSÉ DE PYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYANO, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种氰基取代吡啶及氰基取代嘧啶类化合物、制备方法及其应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019242689A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供一种式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。该化合物对FGFR4及突变型FGFR4 V550L等激酶均具有良好的抑制活性。