1-吡咯烷磺酰胺 | 4108-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 1-吡咯烷磺酰胺
• 中文别名: 四氢吡咯磺酰胺
• 英文名称: pyrrolidine-1-sulfonamide
• 英文别名: 1-pyrrolidinesulfonamide；(2S)-1-pyrrolidinesulfonamide
• CAS: 4108-88-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD11171672
• 分子量: 150.202
• InChiKey: LPPOVVJDAVMOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡咯烷磺酰胺 、 7-{2-[(3-(3-chloropropoxy)phenyl)amino]pyrimidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以16%的产率得到N-{3-[3-((4-(2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenoxyl]propyl}-pyrrolidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过“切割和胶水”策略设计的7-（2-苯胺基嘧啶-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮是双重Aurora A / VEGF-R激酶抑制剂

  摘要：

  尽管蛋白激酶的过表达和过度活跃是导致多种人类癌症的原因，但目前被批准用作抗癌药物的蛋白激酶抑制剂仅能解决其中几种酶的问题。为了确定解决替代蛋白激酶的新化学型，将已知的PLK1 / VEGF-R2抑制剂类别的基本结构进行了正式解剖并重新组装。合成了所得的7-（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮，并证明是Aurora A激酶和VEGF受体激酶的双重抑制剂。与Aurora A配合的新化学型的两个代表的晶体结构显示了ATP结合口袋中的配体取向，并为合理的结构修饰提供了基础。具有连接的磺酰胺取代基的同类物保留了Aurora A的抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26061611
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-吡咯烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过“切割和胶水”策略设计的7-（2-苯胺基嘧啶-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮是双重Aurora A / VEGF-R激酶抑制剂

  摘要：

  尽管蛋白激酶的过表达和过度活跃是导致多种人类癌症的原因，但目前被批准用作抗癌药物的蛋白激酶抑制剂仅能解决其中几种酶的问题。为了确定解决替代蛋白激酶的新化学型，将已知的PLK1 / VEGF-R2抑制剂类别的基本结构进行了正式解剖并重新组装。合成了所得的7-（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）-1-苯并ze庚因-2-酮，并证明是Aurora A激酶和VEGF受体激酶的双重抑制剂。与Aurora A配合的新化学型的两个代表的晶体结构显示了ATP结合口袋中的配体取向，并为合理的结构修饰提供了基础。具有连接的磺酰胺取代基的同类物保留了Aurora A的抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26061611

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
  申请人：BIGNAN Gilles

  公开号：US20110150864A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  该发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎（如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎）、与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病）、乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症）、心血管疾病、软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病）、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性腰部损伤、慢性支气管炎、慢性炎症性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱、痛风、假性痛风、脂质紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖、骨关节炎、遗传性骨发育不全、骨转移性溶骨性转移、软骨软化症、骨质疏松症、帕金森病、牙周病、多肌痛风、Reiter综合征、重复性应激损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的条件。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• Microwave-assisted palladium-catalysed carbonylations of aryl and heteroaryl halides with sulfamide nucleophiles utilising a solid CO source
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.009

  日期：2010.10

  Mo(CO)6 acts as a source of carbon monoxide for the palladium-catalysed, microwave-assisted, carbonylative coupling of aryl or heteroaryl halides with sulfamide nucleophiles to yield aryl and heteroaryl acyl sulfamides.

  Mo（CO）6用作一氧化碳的来源，用于芳基或杂芳基卤化物与磺酰胺亲核试剂的钯催化的微波辅助羰基化偶联，生成芳基和杂芳基酰基磺酰胺。
• [EN] PYRIMIDYL SULPHONE AMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE A BASE DE DERIVES AMIDES DE PYRIMIDYL-SULFONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011443A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, psoriasis or cancer.

  一种具有化学式（I）的化合物，其药用盐、溶剂合物或体内可水解酯，用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、炎症性肠病、肠易激综合征、骨关节炎、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牛皮癣或癌症。