N-三苯甲基甘氨酸甲酯 | 10065-71-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-三苯甲基甘氨酸甲酯
• 英文名称: methyl tritylglycinate
• 英文别名: N-Trityl-glycin-methylester；Methyl 2-(tritylamino)acetate
• CAS: 10065-71-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: QFCOXPSJQAJMPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  446.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-三苯甲基甘氨酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到N-(三苯甲基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Canle, Moises L.; Clegg, William; Demirtas, Ibrahim, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 85 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以83%的产率得到N-三苯甲基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  制备α-氨基羧酸衍生物的简便方法及其在非天然α-氨基酸衍生物的不对称合成中的应用。

  摘要：

  我们在本文中描述了锰（IV）介导的Np-甲氧基苯基（PMP）保护的甘氨酸衍生物的氧化，用于合成α-亚氨基羧酸衍生物。使用这种方法，避免了不稳定的乙二酸衍生物的利用。此外，使用这种方法，我们合成了新型的α-亚氨基羧酸衍生物，例如α-亚氨基苯基酯，全氟烷基酯，酰亚胺和硫代酯。还描述了这些新型亚胺衍生物与1,3-二羰基化合物的不对称曼尼希反应，与使用常规α-亚氨基酯型底物相比，新型α-亚氨基酰亚胺具有更高的化学收率和立体选择性。 。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00158

文献信息

• THE SYNTHESIS OF DIPEPTIDES WHICH CONTAIN α-AMINONITRILES AS THEIR C-TERMINAL RESIDUES
  作者：Katsuhiro Kawashiro、Hideyuki Yoshida、Shiro Morimoto

  DOI：10.1246/cl.1974.1

  日期：1974.1.5

  The synthesis of some dipeptides which contain α-aminonitriles as their C-terminal residues is described. The coupling reactions of active esters of N-tritylamino acids, p-nitrophenyl esters or cyanomethyl esters, with α-aminonitriles were carried out in N,N-dimethylformamide. The N-trityl protecting groups of the reaction products were removed by acid hydrolysis without affecting their nitrile groups

  描述了一些含有 α-氨基腈作为其 C 端残基的二肽的合成。N-三苯甲基氨基酸的活性酯、对硝基苯酯或氰基甲酯与α-氨基腈的偶联反应在N,N-二甲基甲酰胺中进行。反应产物的N-三苯甲基保护基团通过酸水解被去除而不影响它们的腈基团。以此方式合成了甘氨酰氨基乙腈乙酸酯(8)、甘氨酰-DL-α-氨基丙腈乙酸酯(10)和DL-丙氨酰氨基乙腈乙酸酯(11)。
• Substituted oxadiazole chemical compound and composition containing said chemical compound and use thereof
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US11147802B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided are a substituted oxadiazole chemical compound and composition containing said chemical compound and use thereof; said substituted oxadiazole chemical compound is the oxadiazole chemical compound as represented by formula (I), or its crystalline form, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, stereoisomer, hydrate, or solvent compound. The disclosed substituted oxadiazole chemical compound and composition containing said chemical compound are capable of inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase; it also has better pharmacokinetic parameter attributes and is capable of improving the drug concentration of the chemical compound in an animal body, thus improving the therapeutic efficacy and safety of the drug.

  本发明提供了一种取代的噁二唑化合物和含有所述化合物的组合物及其用途；所述取代的噁二唑化合物是式(I)所代表的噁二唑化合物或其结晶形式、药学上可接受的盐、原药、立体异构体、水合物或溶剂化物。本发明公开的取代噁二唑化合物及含有该化合物的组合物能够抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶；同时具有较好的药代动力学参数属性，能够提高该化合物在动物体内的药物浓度，从而提高药物的疗效和安全性。
• N-Tritylamino Acids and Peptides. A New Method of Peptide Synthesis¹
  作者：Leonidas Zervas、Dimitrios M. Theodoropoulos

  DOI：10.1021/ja01588a027

  日期：1956.4
• SUBSTITUTED OXADIAZOLE CHEMICAL COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING SAID CHEMICAL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3398942B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;OTSUKA, TATSUYA, KYUSYU DAJGAKU KINO BUSSITSU KAGAKU KEHNKYUDZE XOKOKU, 2,(1988) N 1, S. 4+
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、OTSUKA, TATSUYA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图