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N-三苯甲基己二胺乙酸盐 | 325708-26-7

中文名称
N-三苯甲基己二胺乙酸盐
中文别名
——
英文名称
mono-trityl 1,6-diaminohexane acetic acid salt
英文别名
Trt-hmd acoh;acetic acid;N'-tritylhexane-1,6-diamine
N-三苯甲基己二胺乙酸盐化学式
CAS
325708-26-7
化学式
C2H4O2*C25H30N2
mdl
——
分子量
418.579
InChiKey
DTBUBVPQHYKPPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-132 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-三苯甲基己二胺乙酸盐4-羟基-2,3,5,6-四氟苯甲酸碳酸氢钠1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以58%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydroxy-N-(6-(tritylamino)hexyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACTIVITY-BASED PROBE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS SONDES PAR ACTIVITÉ, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    提供用于标记半胱氨酸蛋白酶的活性探针化合物。这些化合物通过特定的靶向元素定位到蛋白酶。这些化合物还包括可检测元素,如荧光标记、放射性标记或螯合剂。在某些情况下,这些化合物还包括一种在与蛋白酶反应时释放的熄灭元素。还提供包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法,例如在动物中标记蛋白酶和在动物中可视化肿瘤。
    公开号:
    WO2018119476A1
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文献信息

  • [EN] ACTIVITY-BASED PROBE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SONDE BASÉE SUR L'ACTIVITÉ, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2014145257A3
    公开(公告)日:2014-12-31
  • Improved Quenched Fluorescent Probe for Imaging of Cysteine Cathepsin Activity
    作者:Martijn Verdoes、Kristina Oresic Bender、Ehud Segal、Wouter A. van der Linden、Salahuddin Syed、Nimali P. Withana、Laura E. Sanman、Matthew Bogyo
    DOI:10.1021/ja4056068
    日期:2013.10.2
    The cysteine cathepsins are a family of proteases that play important roles in both normal cellular physiology and many human diseases. In cancer, the activity of many of the cysteine cathepsins is upregulated and can be exploited for tumor imaging. Here we present the design and synthesis of a new class of quenched fluorescent activity-based probes (qABPs) containing a phenoxymethyl ketone (PMK) electrophile. These reagents show enhanced in vivo properties and broad reactivity resulting in dramatically improved labeling and tumor imaging properties compared to those of previously reported ABPs.
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