tert-butyl 3-hydroxy-3-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1191240-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-3-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-3-pyridin-3-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1191240-63-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: LIABOVDDEOMITO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-3-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-pyridin-3-ylpyrrolidin-3-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1

  摘要：

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。

  公开号：

  US20080021022A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 tert-butyl 3-hydroxy-3-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1

  摘要：

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。

  公开号：

  US20080021022A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE ET AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051245A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This invention provides compounds of Formula I which are PAFR antagonists: I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物I的公式，这些化合物是PAFR拮抗剂：I及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• [EN] BIARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010077624A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090264400A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。
• BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Chu Lin

  公开号：US20110207750A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention provides compounds of Formula I which are PAFR antagonists: I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  本发明提供了公式I的化合物，其为PAFR拮抗剂：I及其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。该化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他病症。
• BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20110230498A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  该发明提供了式（I）的化合物，它们是PAFR拮抗剂：式（I）及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉硬化并预防或减少动脉硬化疾病事件的风险。该化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他情况。