p-methoxybenzazo phenylsulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: p-methoxybenzazo phenylsulfone
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)iminobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: RAGCOXYTKFWOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 p-methoxybenzazo phenylsulfone 在 air 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2-(苯基磺酰)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  空气中芳烃与芳基偶氮砜和双氧的氧磺酰化反应，无光催化剂可见光诱导的β-氧代砜合成

  摘要：

  建立了一种无催化剂的策略，用于在空气中通过可见光诱导烯烃与芳基偶氮砜和双氧的氧磺酰化反应来合成β-氧代砜。在没有外部光敏剂的情况下，当前的光诱导转变在室温下平稳进行，这不仅为各种β-氧代砜提供了温和而有效的方法，而且为芳基偶氮砜的光化学反应开辟了不同的反应模式。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900984

文献信息

• 一种可见光促进β-羰基砜化合物的制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN110386885B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种可见光促进的β‑羰基砜化合物的制备方法，包括以下步骤：将烯烃和芳基偶氮砜与有机溶剂和水混合，然后在室温可见光照下反应16‑24小时。反应终止后，用乙酸乙酯萃取反应液，提取物经浓缩、柱层析分离得到β‑羰基砜化合物。本方法采用清洁的光能为反应能源，以空气中的氧气为氧化剂和氧源，在室温条件下有效合成β‑羰基砜化合物。该方法不需要任何光催化剂和当量的无机氧化剂，具有操作简便、能耗低、反应安全高和环境友好等优点。
• Catalyst- and additive-free selective sulfonylation/cyclization of 1,6-enynes with arylazo sulfones leading to sulfonylated γ-butyrolactams
  作者：Qishun Liu、Yufen Lv、Ruisheng Liu、Xiaohui Zhao、Jiawen Wang、Wei Wei

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.11.059

  日期：2021.1

  Abstract A convenient and regioselective sulfonylation/cyclization of 1,6-enynes with arylazo sulfones has been developed to access a series of sulfonylated γ-butyrolactams. The present reaction could be efficiently conducted under catalyst- and additive-free conditions, in which C–S and C-C bonds were selectively constructed in one-pot procedure.

  摘要为获得一系列磺酰化的γ-丁内酰胺，开发了一种方便且区域选择性的1，6-烯炔与芳基偶氮砜的磺化/环化方法。本反应可以在无催化剂和无添加剂的条件下有效进行，在该条件下，一锅法选择性地构建了CS和CC键。
• ^<i>n</i>Bu₃P-Catalyzed Desulfonylative [3 + 2] Cycloadditions of Allylic Carbonates with Arylazosulfones to Pyrazole Derivatives
  作者：Qi Zhang、Ling-Guo Meng、Kuai Wang、Lei Wang

  DOI：10.1021/ol503735c

  日期：2015.2.20

  Highly efficient (Bu3P)-Bu-n-catalyzed desulfonylative [3 + 2] cycloadditions of allylic carbonates with arylazosulfones were developed for the synthesis of pyrazole derivatives. The reactions proceed smoothly under mild conditions to generate corresponding annulation products in good to excellent yields.