N-(biphenyl-2-yl)-3-phenylpropionamide | 425410-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(biphenyl-2-yl)-3-phenylpropionamide
• 英文别名: 3-phenyl-propionic acid biphenyl-2-ylamide；3-Phenyl-propionsaeure-biphenyl-2-ylamid；3-Phenyl-N-(biphenylyl-(2))-propionamid；N-(biphenyl-2-yl)-3-phenylpropanamide；3-phenyl-N-(2-phenylphenyl)propanamide
• CAS: 425410-54-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: ASIRUIJZZCBLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(biphenyl-2-yl)-3-phenylpropionamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-phenethylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ritchie, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1944, vol. 78, p. 164,167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,3-二苯基丙酰胺 、 苯基三甲氧基硅烷 在 palladium diacetate silver fluoride 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到N-(biphenyl-2-yl)-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Ortho Arylation of Acetanilides via Pd(II)-Catalyzed C−H Functionalization

  摘要：

  A remarkable transformation to realize ortho arylation of acetanilides via Pd(II)-catalyzed C-H functionalization with trialkoxyarylsinaes was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ja070767s

文献信息

• Intermediate formation enabled regioselective access to amide in the Pd-catalyzed reductive aminocarbonylation of olefin with nitroarene
  作者：Li Yang、Lijun Shi、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(20)63561-6

  日期：2020.7

  reductive aminocarbonylation of olefins with nitroarenes was developed using carbon monoxide (CO) as both reductant and carbonyl source, which enables facile access to amides with excellent regioselectivity and broad substrate scope. It is found that the counter anions of the Pd catalyst precursors significantly affect the reaction chemoselectivity and amide regioselectivity. Branched amides were mainly

  摘要 以一氧化碳 (CO) 作为还原剂和羰基源，开发了一种钯催化烯烃与硝基芳烃还原氨基羰基化的有效途径，该途径可以轻松获得具有优异区域选择性和广泛底物范围的酰胺。发现Pd催化剂前体的抗衡阴离子显着影响反应化学选择性和酰胺区域选择性。支链酰胺主要以K2PdCl4为金属催化剂得到，膦配体对区域选择性没有影响，但影响催化反应活性。然而，当使用 Pd(CH3CN)4(OTf)2 时，膦配体对氨基羰基化区域选择性有显着影响；单齿膦倾向于形成支链酰胺，而双齿膦主要形成线性酰胺。从硝基芳烃还原的所有可能的 N 物种的捕获实验、初级动力学研究和控制反应表明，支链和线性酰胺的催化合成分别产生了氮烯（进一步转化为烯酰胺）和苯胺，这与之前的配体控制的区域选择性不同通过烯烃与胺的氨基羰基化合成酰胺。此外，所提出的合成路线可用于在温和条件下合成克级丙腈。与以前通过烯烃与胺的氨基羰基化合成酰胺的配体控制的区域选择性不
• Ritchie, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1944, vol. 78, p. 164,167
  作者：Ritchie

  DOI：——

  日期：——
• Ortho Arylation of Acetanilides via Pd(II)-Catalyzed C−H Functionalization
  作者：Shangdong Yang、Bijie Li、Xiaobing Wan、Zhangjie Shi

  DOI：10.1021/ja070767s

  日期：2007.5.1

  A remarkable transformation to realize ortho arylation of acetanilides via Pd(II)-catalyzed C-H functionalization with trialkoxyarylsinaes was demonstrated.