Z-L-苏氨酸肼 | 49706-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Z-L-苏氨酸肼
• 英文名称: Cbz-L-threonine hydrazide
• 英文别名: Cbz-L-threonine-hydrazide；Benzyloxycarbonyl-L-threonin-hydrazid；N-Cbo-L-threonin-hydrazid；Z-L-threonine hydrazide；benzyl N-[(2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 49706-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 267.285
• InChiKey: KBPKTOXMTUBNDU-SCZZXKLOSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  553.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-L-苏氨酸肼 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Z-Thr-Gly-Boc Hydrazid
  参考文献：
  名称：

  多肽研究。LII。对应于核糖核酸酶T序列的位置81-104的半胱氨酸保护的肽酰胺的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00801a048
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxybutyrate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Z-L-苏氨酸肼
  参考文献：
  名称：

  Schroeder,E.; Gibian,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 656, p. 190 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020014469A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections including compounds containing dimers of cyclic heptapeptides. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法，包括含有环七肽二聚体的化合物。特别地，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Amino acids and peptides. XXV. Application of newly developed .BETA.-1- and .BETA.-2-adamantylaspartates to peptide synthesis by solid phase and conventional solution methods.
  作者：Shin IGUCHI、Yuko TSUDA、Yoshio OKADA

  DOI：10.1248/cpb.37.2209

  日期：——

  [H-Asp(O-1-Ada)-OH and H-Asp(O-2-Ada)-OH] were applied to the synthesis of a C-terminal octapeptide of the beta-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG) by a conventional solution method and a hexacosapeptide of the alpha-subunit of insulin receptor (30-55) by a solid-phase method with the objective of suppressing aspartimide formation during the synthesis of aspartylpeptides. The 1-Ada and 2-Ada groups were

  新开发的β-1-和β-2-金刚烷酰基天冬氨酸[H-Asp（O-1-Ada）-OH和H-Asp（O-2-Ada）-OH]用于合成C端八肽常规溶液法制备人绒毛膜促性腺激素（hCG）的β-亚基，固相法测定胰岛素受体的α-亚基（30-55）的六糖肽，目的是抑制合成过程中天冬酰胺的形成天冬氨酰肽。证实1-Ada和2-Ada基团对于Asp残基的β-羧基功能是有用的保护基。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126341A3

  公开（公告）日：2019-09-12
• NAWROCKA, ELEONORA;SIEMION, IGNACY Z.;HERMAN, ZBIGNIEW S.;LASKAWIEC, GRZE+, POL. J. CHEM., 62,(1988) N-3, C. 263-268
  作者：NAWROCKA, ELEONORA、SIEMION, IGNACY Z.、HERMAN, ZBIGNIEW S.、LASKAWIEC, GRZE+

  DOI：——

  日期：——
• US9708335B2
  申请人：——

  公开号：US9708335B2

  公开（公告）日：2017-07-18