摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-5-(tert-butyl)benzenethiol | 1000370-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(tert-butyl)benzenethiol
英文别名
2-Amino-5-tert-butylbenzenethiol
2-amino-5-(tert-butyl)benzenethiol化学式
CAS
1000370-95-5
化学式
C10H15NS
mdl
——
分子量
181.302
InChiKey
DARZUOFBVWETDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(tert-butyl)benzenethiol溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 生成 2,2'-(3,6-bis(4-(octyloxy)phenyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-diylidene)bis(2-(6-(tert-butyl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetonitrile)
    参考文献:
    名称:
    吡咯并吡咯花青:取代基对光学性能的影响
    摘要:
    为了调整它们的光学性质,合成了多种以喹啉、苯并噻唑和恶唑衍生物等取代杂芳烃作为端基的吡咯并吡咯花青 (PPCys)。因此,可以获得范围广泛的稳定、高荧光近红外 (NIR) 染料,在 690 至 845 nm 之间具有高吸收率。大量新合成的化合物允许详细讨论分子结构与第一次电子跃迁的光学性质之间的相关性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100108
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-叔丁基苯并噻唑 在 potassium hydroxide 作用下, 生成 2-amino-5-(tert-butyl)benzenethiol
    参考文献:
    名称:
    吡咯并吡咯花青:取代基对光学性能的影响
    摘要:
    为了调整它们的光学性质,合成了多种以喹啉、苯并噻唑和恶唑衍生物等取代杂芳烃作为端基的吡咯并吡咯花青 (PPCys)。因此,可以获得范围广泛的稳定、高荧光近红外 (NIR) 染料,在 690 至 845 nm 之间具有高吸收率。大量新合成的化合物允许详细讨论分子结构与第一次电子跃迁的光学性质之间的相关性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100108
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Yield of benzothiazine derivatives and catalysis by heteropolyacids
    作者:Alireza Samzadeh-Kermani
    DOI:10.1080/17415993.2016.1187733
    日期:2016.11.1
    An efficient heteropolyacid-catalyzed reaction for the synthesis of benzothiazine derivatives is reported. In this transformation, H3PW12O40 was employed as a catalyst in a reaction involving 2-aminobenzenethiols, acetylenic esters, and malonate esters. Optimum conditions are developed in i-PrOH at 50˚C for 7 h. GRAPHICAL ABSTRACT
    报道了一种用于合成苯并噻嗪衍生物的有效杂多酸催化反应。在这种转化中,H3PW12O40 被用作涉及 2-氨基苯硫醇、乙炔酯和丙二酸酯的反应中的催化剂。最佳条件是在 i-PrOH 中在 50°C 下培养 7 小时。图形概要
  • RESIN COMPOSITION AND MOLDED ARTICLE
    申请人:DIC CORPORATION
    公开号:US20160271273A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The invention contains a resin and a near infrared fluorescent material which is one type or two or more types of compounds selected from General Formulas (I 1 ) to (I 4 ) and has a maximum fluorescence wavelength of 650 nm or longer. In Formulas, R a and R b , R c and R d , R h and R i , and R j and R k form rings together with the nitrogen atom to which R a , R c , R h , and R j are bonded; R e and R f represent a halogen atom or an oxygen atom; each of R l , R m , R n , and R o independently represents a halogen atom, a C 1-20 alkyl group, a C 1-20 alkoxy group, an aryl group, or a heteroaryl group; R g , R r , and R s represent a hydrogen atom or an electron withdrawing group; and each of R p and R q independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-20 alkyl group, a C 1-20 alkoxy group, an aryl group, or a heteroaryl group.
    该发明包含树脂和一种近红外荧光材料,该材料是从通用式(I1)到(I4)中选择的一种或两种或更多种化合物,并且具有最大荧光波长为650纳米或更长。在公式中,Ra和Rb,Rc和Rd,Rh和Ri,以及Rj和Rk与它们结合的氮原子一起形成环;Re和Rf代表卤素原子或氧原子;Rl、Rm、Rn和Ro分别独立表示卤素原子、C1-20烷基基团、C1-20烷氧基团、芳基或杂环芳基;Rg、Rr和Rs代表氢原子或电子吸引基团;Rp和Rq中的每一个独立表示氢原子、卤素原子、C1-20烷基基团、C1-20烷氧基团、芳基或杂环芳基。
  • Synthesis of benzothiazoles from 2-aminobenzenethiols in the presence of a reusable polythiazolium precatalyst under atmospheric pressure of carbon dioxide
    作者:Supill Chun、Sabyuk Yang、Young Keun Chung
    DOI:10.1016/j.tet.2017.05.003
    日期:2017.6
    Synthesis of benzothiazoles from 2-aminobenzenethiols and carbon dioxide was carried out using poly(3,4-dimethyl-5-vinylthiazolium) iodide as a precatalyst to in situ generation of NHCs by deprotonation. The reaction was successfully carried out under mild conditions (1 atm of CO2 and 60–70 °C) with a broad substrate scope and functional group tolerance. The precatalyst salt was recovered and reused
    使用聚(3,4-二甲基-5-乙烯基噻唑鎓)碘化物作为预催化剂,由2-氨基苯硫醇和二氧化碳合成苯并噻唑,以通过去质子化原位生成NHC。该反应在温和的条件下(1个大气压的CO 2和60–70°C)成功进行,具有广泛的底物范围和官能团耐受性。回收前催化剂盐并重复使用几次,而不会损失任何活性。
  • Pyrrolopyrrole Cyanine Dyes: A New Class of Near-Infrared Dyes and Fluorophores
    作者:Georg M. Fischer、Magnus Isomäki-Krondahl、Inigo Göttker-Schnetmann、Ewald Daltrozzo、Andreas Zumbusch
    DOI:10.1002/chem.200801996
    日期:2009.5.4
    NIRer there: Pyrrolopyrrole cyanine (PPCys) dyes, a new class of near‐infrared (NIR) fluorophores, are obtained by condensation of heteroarylacetonitrile and diketopyrrolopyrrole compounds (see picture). Complexation with BF2 or BPh2 yields strongly fluorescent, photostable NIR dyes that show high absorption cross‐sections and fluorescence quantum yields. Furthermore, alteration of the heterocycle
    那里的NIR:吡咯并吡咯花青(PPCys)染料是一种新型的近红外(NIR)荧光团,是通过杂芳基乙腈和二酮并吡咯并吡咯化合物的缩合获得的(见图)。与BF 2或BPh 2形成络合物可产生强荧光的,光稳定的NIR染料,该染料显示出高吸收截面和荧光量子产率。此外,杂环的改变可以在λ  = 684和864 nm之间调整主吸收。
  • [EN] RESIN COMPOSITION AND MOLDED ARTICLE<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE, ET ARTICLE MOULÉ
    申请人:DAINIPPON INK & CHEMICALS
    公开号:WO2015022977A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    本発明の課題は、X線放射による検出と蛍光又は燐光検出との両方が可能な樹脂組成物、及び当該樹脂組成物から得られる成形体を容易に提供することである。本発明は、発光物質及び放射線不透過性物質を含有することを特徴とする樹脂組成物;前記発光物質が近赤外蛍光材料又は燐光材料である、前記記載の樹脂組成物;前記放射線不透過性物質が硫酸バリウム、酸化ビスマス、次炭酸ビスマス、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、タングステン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、ジルコニウム、チタン、白金、次硝酸ビスマス、ビスマスである、前記いずれか記載の樹脂組成物;前記いずれか記載の樹脂組成物を加工して得られる成形体である。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐