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2-chloro-1,4,5,8-tetra-azaphenanthrene | 71222-49-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-1,4,5,8-tetra-azaphenanthrene
英文别名
2-chloro-tetraazaphenanthrene;3-chloro-pyrazino[2,3-f]quinoxaline;1,4,5,8-tetraaza-2-chloro-phenanthrene;2-Chlor-1,4,5,8-tetraazaphenanthren;3-Chloropyrazino[2,3-F]quinoxaline
2-chloro-1,4,5,8-tetra-azaphenanthrene化学式
CAS
71222-49-6
化学式
C10H5ClN4
mdl
——
分子量
216.629
InChiKey
ZJIDVLONBRIFBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Direct Method for Oxidizing Quinoxaline, Tetraazaphenanthrene, and Hexaazatriphenylene Moieties Using Hypervalent λ<sup>3</sup>-Iodinane Compounds
    作者:Ludovic Troian-Gautier、Julien De Winter、Pascal Gerbaux、Cécile Moucheron
    DOI:10.1021/jo401872e
    日期:2013.11.1
    An efficient oxidation reaction of various electron-poor quinoxaline-core-containing compounds, such as quinoxalines, 1,4,5,8-tetraazaphenanthrenes, and 1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene, using [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene is reported. These compounds are converted into the corresponding quinoxalinediones in good to high yields at room temperature using an acetonitrile/water solvent mixture. This
    各种含贫电子的喹喔啉核心化合物,例如喹喔啉,1,4,5,8-四氮杂和1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并的有效氧化反应,使用[双(三氟乙酰氧基)]苯的报道。使用乙腈/溶剂混合物,可以在室温下将这些化合物以高收率或高收率转化为相应的喹喔啉二酮。这种空前的反应应能够合成可用于多个化学领域的多种化合物。
  • NASIELSKI-HINKENS R.; MAETENS D.; VANDENDIJK D., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1979, 88, NO 3, 169-173
    作者:NASIELSKI-HINKENS R.、 MAETENS D.、 VANDENDIJK D.
    DOI:——
    日期:——
  • NASIELSKI-HINKENS, R.;FAUCON, F.;OWEN, J. P., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 11, 953-959
    作者:NASIELSKI-HINKENS, R.、FAUCON, F.、OWEN, J. P.
    DOI:——
    日期:——
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