(2S,1'R)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethyl-2-methylpiperidine | 205526-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,1'R)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethyl-2-methylpiperidine
• 英文别名: (2R)-2-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 205526-59-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: YLOBFSJWAZTIKK-JSGCOSHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.500±22.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,1'R)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethyl-2-methylpiperidine 生成 (S)-(+)-2-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  KAWAGUCHI MAMORU; HAYASHI OSAMU; SAKAI NORIYUKI; HAMADA MASAYUKI; YAMAMOT+, AGR. AND BIOL. CHEM., 50,(1986) N 12, 3107-3112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-2,4,6-trimethoxybenzylphenylglycinol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.67h， 生成 (2S,1'R)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethyl-2-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Facile Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents; Asymmetric Syntheses of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s32

文献信息

• Reductive and Oxidative Transformations of the<i>N</i>-(Cyanomethyl)oxazolidine System to Expand the Chiral Pool of Piperidines
  作者：David François、Erwan Poupon、Nicole Kunesch、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1002/ejoc.200400404

  日期：2004.12

  Two new reactions have been exploited to modify piperidine scaffolds containing the chiral, non-racemic N-(cyanomethyl)oxazolidine system. A Raney nickel mediated decyanation was studied first, followed by an oxidative process using potassium permanganate to furnish enantiopure lactams including oxopipecolic acid derivatives. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  已利用两种新反应来修饰含有手性、非外消旋 N-（氰甲基）恶唑烷系统的哌啶支架。首先研究了雷尼镍介导的脱氰作用，然后是使用高锰酸钾的氧化过程，以提供对映体纯内酰胺，包括氧代哌啶酸衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)