1-(Chloromethylselanyl)-4-methylbenzene | 210708-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Chloromethylselanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 210708-02-4
• 化学式: C₈H₉ClSe
• 分子量: 219.572
• InChiKey: WMQDLMWGSRQSIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Chloromethylselanyl)-4-methylbenzene 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.1017 g的产率得到azidomethyl 4-methylphenylselenide
  参考文献：
  名称：

  新型硫属元素-萘醌-1,2,3-三唑杂化物的合成及光物理、电化学和ROS生成性能评价

  摘要：

  本研究对一系列新型硫属元素-萘醌-1,2,3-三唑杂化物的合成、结构阐明、光物理行为和电化学性质进行了全面分析。采用精心设计的方案，这些杂化物（表示为11a-j ）的合成以显着的效率实现（产率高达 81%）。该合成使用区域选择性铜催化叠氮化物-炔环加成反应（CuAAC）。此外，还对化合物11a-j的光物理特性、TDDFT 计算、电化学特征和光生物学属性进行了详细研究。这项探索旨在揭示这些分子的激发态行为及其氧化还原特性。这些见解对于这些衍生物在各种生物测定中的未来应用至关重要。

  DOI：

  10.1039/d3ra06977j
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 di-p-tolyl diselenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(Chloromethylselanyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Click化学中的硒化合物：铜催化叠氮甲基芳基硒化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  我们在本文中描述了Click化学中硒化合物在铜与叠氮基之间的铜催化的叠氮甲基芳基硒化物的1，3-偶极环加成反应中的用途。反应在温和条件下进行，使用催化量的Cu（OAc）2 .H 2 O /抗坏血酸钠和相应的1-（芳基硒代甲基）-1,2,3-三唑使叠氮基甲基芳硒化物与一系列末端炔烃反应以高收率获得。使用微波辐射，这些反应的反应时间可以减少到几分钟。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.019

文献信息

• Imidazolium ionic liquids containing selenium: synthesis and antimicrobial activity
  作者：Eduardo E. Alberto、Luana L. Rossato、Sydney Hartz Alves、Diego Alves、Antonio L. Braga

  DOI：10.1039/c0ob01010c

  日期：——

  The synthesis and antimicrobial profile of imidazolium ionic liquids containing selenium are described herein. Minimum inhibitory concentration revealed that these compounds are especially active against algae, and their activity is modulated by substituents attached to the selenium moiety as well as by the counterion.

  本文描述了含硒的咪唑鎓离子液体的合成和抗菌特性。最小抑菌浓度表明，这些化合物对藻类特别有活性，它们的活性受附着在硒部分的取代基以及抗衡离子的调节。
• Preparation of α-Arylseleno-substituted Zinc and Copper Organometallics and their Application in the Synthesis of α-Arylselenomethyl Ketones
  作者：Xian Huang、De-Hui Duan

  DOI：10.1039/a708947c

  日期：——

  α-Arylseleno-substituted zinc and copper organometallics, prepared by zinc insertion into the carbon–chlorine bond of α-chloromethyl aryl selenides and with CuCN–2LiCl transmetallation to the corresponding copper reagents, react with acyl chlorides to give α-arylselenomethyl ketones based on the formation of a new carbon–carbon bond.

  α-芳基硒基取代的锌和铜有机金属化合物，通过将锌插入 α-氯甲基芳基硒化物的碳-氯键中并通过 CuCN-2LiCl 金属转移到相应的铜试剂制备，与酰氯反应生成基于形成新的碳-碳键。
• A Novel Synthetic Approach to <i>β</i>-Arylselenenyl Tertiary Alcohols by the One-Pot Reaction of Chloromethyl Selenides and Ketones Promoted by Samarium Diiodide
  作者：Xian Huang

  DOI：10.1055/s-1998-1930

  日期：1998.11
• Selenium compounds in Click Chemistry: copper catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azidomethyl arylselenides and alkynes
  作者：Natália Seus、Maiara T. Saraiva、Eduardo E. Alberto、Lucielli Savegnago、Diego Alves

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.019

  日期：2012.12

  We described herein the use of selenium compounds in Click Chemistry by copper catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azidomethyl arylselenides with alkynes. The reactions were performed under mild conditions reacting azidomethyl arylselenides with a range of terminal alkynes using catalytic amount of Cu(OAc)2.H2O/sodium ascorbate and the corresponding 1-(arylseleno-methyl)-1,2,3-triazoles were obtained

  我们在本文中描述了Click化学中硒化合物在铜与叠氮基之间的铜催化的叠氮甲基芳基硒化物的1，3-偶极环加成反应中的用途。反应在温和条件下进行，使用催化量的Cu（OAc）2 .H 2 O /抗坏血酸钠和相应的1-（芳基硒代甲基）-1,2,3-三唑使叠氮基甲基芳硒化物与一系列末端炔烃反应以高收率获得。使用微波辐射，这些反应的反应时间可以减少到几分钟。
• Synthesis and evaluation of photophysical, electrochemical, and ROS generation properties of new chalcogen-naphthoquinones-1,2,3-triazole hybrids
  作者：Luana S. Gomes、Érica O. Costa、Thuany G. Duarte、Mateus H. Köhler、Bruna M. Rodrigues、Vitor F. Ferreira、Fernando de C. da Silva、Bernardo A. Iglesias、Vanessa Nascimento

  DOI：10.1039/d3ra06977j

  日期：——

  comprehensive analysis encompassing the synthesis, structural elucidation, photophysical behavior, and electrochemical properties of a novel series of chalcogen-naphthoquinone-1,2,3-triazole hybrids. Employing a meticulously designed protocol, the synthesis of these hybrids, denoted as 11a–j, was achieved with remarkable efficiency (yielding up to 81%). This synthesis used a regioselective copper-catalyzed

  本研究对一系列新型硫属元素-萘醌-1,2,3-三唑杂化物的合成、结构阐明、光物理行为和电化学性质进行了全面分析。采用精心设计的方案，这些杂化物（表示为11a-j ）的合成以显着的效率实现（产率高达 81%）。该合成使用区域选择性铜催化叠氮化物-炔环加成反应（CuAAC）。此外，还对化合物11a-j的光物理特性、TDDFT 计算、电化学特征和光生物学属性进行了详细研究。这项探索旨在揭示这些分子的激发态行为及其氧化还原特性。这些见解对于这些衍生物在各种生物测定中的未来应用至关重要。