N-Benzyloxycarbonylaminoethyl Ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonylaminoethyl Ether
• 英文别名: benzyl N-[1-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 372.421
• InChiKey: GGNAJODHNKIINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧羰基氨基-1-乙醇 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-Benzyloxycarbonylaminoethyl Ether
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexapeptidyl amine compounds

  摘要：

  环己六肽胺化合物的化学式如下所示：或其酸盐，其中：R1为H或OH；R2为H或OH；R3为QCnH2nNRVRVI，QCnH2nNRVRVIRVII+Y−，或Q(CH2)1-3CRVIIIRIXNHRX。R4为H或OH；R5为H、OH或CH3；R6为H或CH3；RI为其中Ra为C1-C10烷基；或(CH2)qNRbRc其中Rb和Rc独立地为H、C1-C10烷基或Rb和Rc一起为其中Rd为C1-C16烷基、苯基或苄基；RII为H、C1-4烷基或苄基；RIII为H、C1-4烷基或苄基；RIV为RII和RIII一起为—(CH2)4—或—(CH2)5—；RV为H、C1-C4烷基或苄基；RVI为H、C1-C4烷基或苄基或RV和RVI一起为—(CH2)4—或—(CH2)5—；RVII为H或C1-C4烷基；RVIII为H、(CH2)mH、(CH2)mOH、(CH2)mNH2或COX其中X为NH2、OH或O(CH2)mH；RIX为H、(CH2)mH或与RVIII一起为O（羰基）；RX为H（除非RVIII和RIX为H时，C(NH)NH2，C(NH)CH2)0-3H，CO(CH2)0-3H，CO(CH2)mNH2，(CH2)2-4OH或(CH2)2-4NH2；Q为O或S；Y为药用可接受的盐的阴离子每个m独立地为1至3的整数；n为2至4的整数；p为1至2的整数；q为2至4的整数。

  公开号：

  US06268338B1

文献信息

• 1-\x9b4-hydroxy-5-aminoethyloxy-N.sup.2
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05914313A1

  公开（公告）日：1999-06-22

  A compound having the formula ##STR1## in which R.sub.1 is an aminoalkyl group and ##STR2## is an acyl group and salts thereof having high antibiotic activity and being substantially free of lytic activity are described.

  描述了具有公式##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氨基烷基基团，##STR2##是酰基团，以及具有高抗生素活性且基本不具有溶解活性的盐。
• EP0707488A4
  申请人：——

  公开号：EP0707488A4

  公开（公告）日：1998-01-14
• CYCLOHEXAPEPTIDYL AMINE COMPOUNDS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0707488A1

  公开（公告）日：1996-04-24
• US5914313A
  申请人：——

  公开号：US5914313A

  公开（公告）日：1999-06-22
• US6268338B1
  申请人：——

  公开号：US6268338B1

  公开（公告）日：2001-07-31