5.6β-dichloro-5α-cholestanone-(3) | 2515-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5.6β-dichloro-5α-cholestanone-(3)
• 英文别名: 5.6β-Dichlor-5α-cholestanon-(3)；5,6β-Dichlor-5α-cholestan-3-on；5α,6β-Dichlor-cholestanon-(3)；5α,6β-Dichlor-cholestan-3-on
• CAS: 2515-08-4
• 化学式: C₂₇H₄₄Cl₂O
• 分子量: 455.552
• InChiKey: RWRPKAYQUJHZCQ-HTTNMUSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5.6β-dichloro-5α-cholestanone-(3) 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 3-oxocholest-4-en-6β-yl chloride
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Cholesterol Dichlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a100
• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 在 chromium(VI) oxide 、 四氯化碳 、 水 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5.6β-dichloro-5α-cholestanone-(3)
  参考文献：
  名称：

  Decombe; Rabinowitch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1510,1515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 945. Steroids and walden inversion. Part XLV. 6β-Chloro- and 6β-bromo-5α-cholestane
  作者：C. W. Shoppee、Ruth Lack

  DOI：10.1039/jr9600004864

  日期：——
• Jacquesy,J.-C.; Levisalles,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1866 - 1874
  作者：Jacquesy,J.-C.、Levisalles,J.

  DOI：——

  日期：——
• Monohalogenated unsaturated ketones containing a sterol nucleus
  申请人：SOC OF CHEMICAL IND

  公开号：US02085474A1

  公开（公告）日：1937-06-29