idiosyncratic needs and the required low concentration (∼1 mM or less) of the library intermediate. Here, we report visible-light-promoted on-DNA radical coupling reactions via an electron donor–acceptor (EDA) complex and a reversible adsorption to solid support (RASS) strategy. This protocol provides a unique solution to the challenges of increasing the reactivity of highly diluted DNA substrates and reducing
DNA 编码文库 (DEL) 技术是发现
生物活性探针分子和药物先导物的有力工具。大多数情况下,DEL 技术的成功源于
化学库的分子多样性。然而,DEL 的构建受到特殊需求和所需的低浓度(~1 mM 或更低)的库中间体的限制。在这里,我们报告了可见光促进的 DNA 自由基偶联反应,通过电子供体 - 受体 (E
DA) 复合物和固体载体的可逆吸附 (RASS) 策略。该协议为提高高度稀释的 DNA 底物的反应性和减少光催化剂中重
金属残留的挑战提供了独特的解决方案。获得了一系列具有良好到定量转化的 DNA 上
吲哚砜和
硒化物衍
生物。