2-(2-(2-(methylthio)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1373125-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-(methylthio)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[2-(2-Methylsulfanylethoxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-[2-(2-methylsulfanylethoxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1373125-90-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅S₂
• 分子量: 334.458
• InChiKey: UHHHDMWFMCVADP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇 、 2-(2-(2-(methylthio)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以76%的产率得到3β-(2-{2-[2-(methylthio)ethoxy]ethoxy}ethoxy)cholesterol
  参考文献：
  名称：

  LIGHT INDUCED DRUG RELEASE

  摘要：

  描述了用于治疗疾病或症状的一种方法中使用的光敏化合物。这些光敏化合物具有R—Y的化学式，其中R是一个钌配合物，Y是至少一个含硫光释放基团，这些化合物包括至少一个钌-硫键；或者是药用可接受的盐、溶剂合物、酯或酰胺，因此，在体内受到可见光或近红外光（400-1400纳米）的影响时，所述至少一个钌-硫键被断裂，从而产生一种药理活性化合物。

  公开号：

  US20140148425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-(2-(methylthio)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-1–O-6 Substituted Positional Isomers of d-Glucose–Thioether Ligands and Their Ruthenium Polypyridyl Conjugates

  摘要：

  A library of positional isomers of n-glucose (O-1-O-6) as ligands and their 11 light-active ruthenium conjugates has been synthesized. A protecting group strategy without the necessity of using palladium on carbon for the modification for the 2-O and 4-O position allows for the incorporation of sulfur donor atoms as ligands for transition metal complexes.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01342

文献信息

• US9255118B2
  申请人：——

  公开号：US9255118B2

  公开（公告）日：2016-02-09