sec-octyl p-tolyl sulphone | 1573-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sec-octyl p-tolyl sulphone
• 英文别名: 1-methyl-4-(octan-2-ylsulfonyl)benzene；(-)-(S)-p-Tolyl-2-octyl-sulfon；(+)-S-2-octyl tosylate；1-methyl-4-[(2S)-octan-2-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 1573-04-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S
• 分子量: 268.42
• InChiKey: ZHXMMEILTHQGBR-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sec-octyl p-tolyl sulphone 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-R-(2-octyl)pyridine cobaloxime
  参考文献：
  名称：

  分子氧与烷基钴肟反应的立体化学研究

  摘要：

  在消旋作用下，将分子氧插入仲烷基钴肟的钴碳键中。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81076-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-氯辛烷 在 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 生成 sec-octyl p-tolyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Primary and Secondary Dialkyl and Aryl Alkyl Sulfides in the Presence of Phase-Transfer Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23371

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Olefins with α-Heteroatom Phosphorus or Sulfur Alkyl Electrophiles
  作者：Shi-Jiang He、Jia-Wang Wang、Yan Li、Zhe-Yuan Xu、Xiao-Xu Wang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.9b09415

  日期：2020.1.8

  bond formation reactions have been made in recent years through the use of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions of racemic secondary alkyl electrophiles with organometallic reagents. Herein, we report a general process for the asymmetric construction of alkyl-alkyl bonds adjacent to heteroatoms, namely, a nickel-catalyzed enantioconvergent reductive hydroalkylation of olefins with α-heteroatom

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。
• A Convenient Synthesis of Primary and Secondary Dialkyl and Aryl Alkyl Sulfides in the Presence of Phase-Transfer Catalysts
  作者：Dario LANDINI、Franco ROLLA

  DOI：10.1055/s-1974-23371

  日期：——
• Stereochemical study of the reaction of molecular oxygen with alkylcobaloximes
  作者：J. Deniau、A. Gaudemer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81076-1

  日期：1980.6

  The insertion of molecular oxygen into the cobaltcarbon bond of a secondary alkylcobaloxime takes place with racemisation.

  在消旋作用下，将分子氧插入仲烷基钴肟的钴碳键中。