2-(3-溴甲基-5-甲基-[1,2,4]三唑-4-基)-5-氯-二苯甲酮 | 38150-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴甲基-5-甲基-[1,2,4]三唑-4-基)-5-氯-二苯甲酮
• 英文名称: 2-(3-bromomethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-5-chloro-benzophenone
• 英文别名: 5-chloro-2-[3-(bromomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone；5-Chlor-2-<3-(brommethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl>-benzophenon；[2-[3-(bromomethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]-5-chlorophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 38150-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₃BrClN₃O
• 分子量: 390.667
• InChiKey: BQSATKGBRPOQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴甲基-5-甲基-[1,2,4]三唑-4-基)-5-氯-二苯甲酮 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83.3%的产率得到阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  药理学上重要的1-取代的6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂s的新颖合成

  摘要：

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170331
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-[3-(羟基甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基]二苯甲酮 以 phosphorus tribromide 、 hydrocarbon-stabilized chloroform 为溶剂， 生成 2-(3-溴甲基-5-甲基-[1,2,4]三唑-4-基)-5-氯-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl benzophenone compounds

  摘要：

  公式IV的中间体：##STR1##其中R从氢和1到3个碳原子的烷基中选择；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4从氢、氟、氯、溴、硝基和三氟甲基中选择，通过多步合成制备。最终化合物是镇静剂和镇静剂，可用于哺乳动物，包括人类，以及鸟类。

  公开号：

  US04000151A1

文献信息

• HESTER J. B. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 575-581
  作者：HESTER J. B. JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28