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N-((1S,2S)-2-Formylamino-1,2-diphenyl-ethyl)-formamide | 220665-71-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-((1S,2S)-2-Formylamino-1,2-diphenyl-ethyl)-formamide
英文别名
N-[(1S,2S)-2-formamido-1,2-diphenylethyl]formamide
N-((1S,2S)-2-Formylamino-1,2-diphenyl-ethyl)-formamide化学式
CAS
220665-71-4
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
MNLQBGWYWQRCPK-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    576.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((1S,2S)-2-Formylamino-1,2-diphenyl-ethyl)-formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到(1R,2R)-N,N'-二甲基-1,2-二苯基-1,2-乙二胺
    参考文献:
    名称:
    用于路易斯碱催化的烯丙基化和羟醛加成反应的磷酰胺的合成。
    摘要:
    通过与磷(V)或磷(III)试剂偶联,由二胺制备了多种结构的手性和非手性磷酰胺。几种对映体纯的1,2-二苯基-1,2-乙二胺类似物是通过将相应的N-硅酰亚胺与NbCl(4)(THF)(2)还原偶联而制备的,随后通过形成非对映异构的氨基甲酸薄荷酯进行拆分。(S,S)-N,N′-二-(1-萘基)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺15是通过(S,S)-1,2-二苯基-1的芳基化制备的,2-乙二胺与碘化萘。
    DOI:
    10.1021/jo9820723
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺甲乙酐二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到N-((1S,2S)-2-Formylamino-1,2-diphenyl-ethyl)-formamide
    参考文献:
    名称:
    用于路易斯碱催化的烯丙基化和羟醛加成反应的磷酰胺的合成。
    摘要:
    通过与磷(V)或磷(III)试剂偶联,由二胺制备了多种结构的手性和非手性磷酰胺。几种对映体纯的1,2-二苯基-1,2-乙二胺类似物是通过将相应的N-硅酰亚胺与NbCl(4)(THF)(2)还原偶联而制备的,随后通过形成非对映异构的氨基甲酸薄荷酯进行拆分。(S,S)-N,N′-二-(1-萘基)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺15是通过(S,S)-1,2-二苯基-1的芳基化制备的,2-乙二胺与碘化萘。
    DOI:
    10.1021/jo9820723
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文献信息

  • 具有AIE活性的手性Au(I)配合物及其合成方法和应用
    申请人:香港科技大学
    公开号:CN113493472B
    公开(公告)日:2023-07-18
    本发明开发了两种独特的手性Au(I)配合物。通过观察光致发光的开启现象,可以可视化观察在简单的机械力的刺激下,其粉末的形态从无序微晶到定义明确的微晶的急剧转变过程。这些异常的结晶过程被认为是由分子运动引起的,而导致这类分子运动的则是强的亲金相互作用以及多个C‑H…F和π‑π相互作用形成的。此外,这种明显、宏观的开/关发光切换还可以通过其晶体中极细微的分子运动来实现。这主要表现为在逐层分子堆叠中发生的类似肌肉的细丝滑动,并且不涉及任何晶体相变。另一方面,作为附加应用,我们已经证明调整固态分子运动可以实现圆偏振发光的输出。
  • Molecular Motions in AIEgen Crystals: Turning on Photoluminescence by Force-Induced Filament Sliding
    作者:Jing Zhang、Benzhao He、Wenjie Wu、Parvej Alam、Han Zhang、Junyi Gong、Fengyan Song、Zaiyu Wang、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhiming Wang、Jacky W. Y. Lam、Ben Zhong Tang
    DOI:10.1021/jacs.0c06305
    日期:2020.8.26
    Life process is amazing, and it proceeds against the eternal law of entropy increase through molecular motion and takes energy from the environment to build high-order complexity from chaos to achieve evolution with more sophisticated architectures. Inspired from the elegance of life process and also to effectively exploit the undeveloped solid-state molecular motion, two unique chiral Au(I) complexes were elaborately developed in this study, in which their powders could realize a dramatic transformation from nonemissive isolated crystallites to emissive well-defined microcrystals under the stimulation of mechanical force. Such an unusual crystallization was presumed to be caused by molecular motions driven by the formation of strong aurophilic interactions as well as multiple C-H center dot center dot center dot F and pi-pi interactions. Such a prominent macroscopic off/on luminescent switching could also be achieved through extremely subtle molecular motions in the crystal state and presented a filament sliding that occurred in a layer-by-layer molecular stacking fashion with no involvement of any crystal phase transition. Additionally, it had been demonstrated that the manipulation of the solid-state molecular motions could result in the generation of circularly polarized luminescence.
  • Synthesis of Phosphoramides for the Lewis Base-Catalyzed Allylation and Aldol Addition Reactions
    作者:Scott E. Denmark、Xiping Su、Yutaka Nishigaichi、Diane M. Coe、Ken-Tsung Wong、Stephen B. D. Winter、Jun Young Choi
    DOI:10.1021/jo9820723
    日期:1999.3.1
    Both chiral and achiral phosphoramides of diverse structure were prepared from diamines by the coupling to phosphorus(V) or phosphorus(III) reagents. Several enantiopure 1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine analogues have been prepared by the reductive coupling of the corresponding N-silylimine with NbCl(4)(THF)(2) and subsequent resolution by the formation of diastereomeric menthyl carbamates. (S,S)-N,
    通过与磷(V)或磷(III)试剂偶联,由二胺制备了多种结构的手性和非手性磷酰胺。几种对映体纯的1,2-二苯基-1,2-乙二胺类似物是通过将相应的N-硅酰亚胺与NbCl(4)(THF)(2)还原偶联而制备的,随后通过形成非对映异构的氨基甲酸薄荷酯进行拆分。(S,S)-N,N′-二-(1-萘基)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺15是通过(S,S)-1,2-二苯基-1的芳基化制备的,2-乙二胺与碘化萘。
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