1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 4-methoxybenzoate | 200353-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: 1H-benzo[1,2,3]triazol-1-yl 4-methoxybenzoate；1H-Benzotriazol-1-yl 4-methoxybenzoate；benzotriazol-1-yl 4-methoxybenzoate
• CAS: 200353-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: UMBUOKQSWOYZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 4-methoxybenzoate 、 4-氨基丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体-受体联苯平台：用于高效双光子敏感的可光去除保护基团工程设计的多功能生色团†

  摘要：

  不同光除去的保护基团在Ò硝基苄，苯甲酰甲基，和2-（ö硝基苯基）丙基系列与供体-受体联苯骨架，已知显示出优异的双光子吸收横截面，以便进行了研究开发高效2 -光子敏感的可光除去的保护基团。2-（邻硝基苯基）丙基系列是一种用途更广泛的平台，可提高可光去除保护基的双光子敏感性，从而生成对-烷氧基和对-戊氧基。-双烷基氨基-4-硝基-[1,1'-联苯] -3-基）丙基衍生物：分别为PENB和EANBP。迄今为止，这两个可光去除的保护基团分别是800和740 nm处双光子激发的最佳笼蔽基团，为化学生物学提供了诱人的见解。

  DOI：

  10.1039/c2pp05360h
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  1-(2,4,6-三氯苯甲酰氧基)苯并三唑 (TCB-OBt) 的晶体结构：观察不常见的分子间氧-氧相互作用及其在酰胺化中的合成应用

  摘要：

  在此，我们研究了改性 Yamaguchi 试剂 TCB-OBt 的超分子组装。有趣的是，每个分子通过新的硫属元素-硫属元素 (O⋯O) 相互作用、π-π 堆积和芳香族 C-H⋯O 相互作用相互连接。Hirshfeld 表面分析证实了不常见的 O⋯O 相互作用的存在。在晶体结构中观察到组织良好的超分子层结构和螺旋排列。TCB-OBt 以 O 取代的趋向性形式结晶。DFT 计算表明 O 取代形式比N更稳定-取代形式 (TCB-(N)-OBt)。形态分析表明形成了一个非常有组织的、连续的块状系统。此外，设计的试剂可作为酰胺键形成的有效活化剂，在温和的反应条件下具有良好的产率。使用这种试剂避免了难处理的酰氯，这种新的基于混合酸酐的试剂可能进一步适用于许多其他有机转化。

  DOI：

  10.1039/d1nj04048k

文献信息

• Facile and efficient addition of terminal alkynes to benzotriazole esters: synthesis of d-erythro-sphingosine using ynones as the key intermediate
  作者：José Antonio Morales-Serna、Alejandro Sauza、Gabriela Padrón de Jesús、Rubén Gaviño、Gustavo García de la Mora、Jorge Cárdenas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.082

  日期：2013.12

  From the perspective of synthesis, ynones are compounds of considerable interest because of their occurrence in a wide variety of biologically active molecules and as key synthetic intermediates. In this context, a facile and highly efficient synthesis of ynones was developed based on the high reactivity of benzotriazole esters formed in situ. Lithium acetylides can alkylate various carboxylic acids

  从合成的角度来看，炔酮是令人关注的化合物，因为它们存在于多种生物活性分子中，并作为关键的合成中间体。在这种情况下，基于原位形成的苯并三唑酯的高反应性，开发了一种容易且高效的炔酮合成方法。乙炔锂可将各种羧酸烷基化，收率范围为60％至92％。为了确定我们的方法是用于合成复杂的生物相关分子，我们合成D-有用赤-sphingosine四个步骤，并与L-丝氨酸33％的总收率。
• Design, synthesis, and primary activity assays of baicalein derivatives as cyclin‐dependent kinase 1 inhibitors
  作者：Jiajia Mou、Shuang Qiu、Danghui Chen、Yanru Deng、Teka Tekleab

  DOI：10.1111/cbdd.13917

  日期：2021.10

  cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) plays an indispensable role in cell cycle regulation, it became an attractive target in rational anti-cancer drug discovery. Herein, we reported a series of baicalein derivatives, which remarkably repressed the proliferation of MCF-7 tumor cells and the activity of CDK1/cyclin B kinase. Among them, compound 4a displayed better inhibition rate than flavopiridol against

  恶性肿瘤是一种死亡率很高的疾病。传统的治疗方法存在副作用、耐药性等诸多弊端。由于细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 在细胞周期调节中发挥着不可或缺的作用，因此它成为理性抗癌药物发现的一个有吸引力的目标。在此，我们报道了一系列黄芩素衍生物，它们显着抑制了 MCF-7 肿瘤细胞的增殖和 CDK1/cyclin B 激酶的活性。其中，化合物4a在50 μg/ml浓度下对MCF-7增殖的抑制率优于flavopiridol，与化合物CGP74514A相当，而化合物3o对CDK1/cyclin B激酶的抑制活性最佳（IC 50 = 1.26 微米）。对激酶的抑制活性与抗增殖活性密切相关。分子对接结果表明，化合物3o可以像黄酮吡啶一样通过氢键与 CDK1 的关键氨基酸残基 E81、L83 和 D146 相互作用。并且它还可以通过其引入的7-丙烯酸酯基团与D146形成额外的氢键，这是黄酮吡啶所没有的
• Water-Soluble, Donor-Acceptor Biphenyl Derivatives in the 2-(o-Nitrophenyl)propyl Series: Highly Efficient Two-Photon Uncaging of the Neurotransmitter γ-Aminobutyric Acid at λ=800 nm
  作者：Loïc Donato、Alexandre Mourot、Christopher M. Davenport、Cyril Herbivo、David Warther、Jérémie Léonard、Frédéric Bolze、Jean-François Nicoud、Richard H. Kramer、Maurice Goeldner、Alexandre Specht

  DOI：10.1002/anie.201106559

  日期：2012.2.20

  Rattling the cage: The two γ‐aminobutyric acid (GABA) derivatives 1 and 2 exhibit efficient and rapid (<5×10−6 s) GABA photorelease upon one‐photon excitation combined with two‐photon uncaging cross‐section at λ=800 nm. Compounds 1 and 2 were successfully used for two‐photon GABA release in intact brain tissue, thus offering attractive perspectives in chemical neurosciences.

  笼子里的嘎嘎声：两种γ-氨基丁酸（GABA）衍生物1和2在单光子激发与双光子解笼横截面相结合时表现出高效快速（<5 id=164>-6 s）的GABA光释放=800纳米。化合物1和2已成功用于完整脑组织中的双光子 GABA 释放，从而为化学神经科学提供了有吸引力的前景。
• Palladium-Catalyzed Carbonyl-Retention Suzuki–Miyaura Coupling between N-Hydroxybenzotriazole Esters and Boronic Acids
  作者：Wanfang Li、Shangzhang Li、Jin Bai、Riqian Zhu

  DOI：10.1055/a-1996-3244

  日期：——

  We have developed a palladium-catalyzed C–O bond activation of N-hydroxybenzotriazole esters, which represent a new type of electrophilic partner for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions to make various ketones. This reaction employed the cheap and commercially available PdCl2(MeCN)2/PCy3 as the catalyst and proceeded at 80 °C.

  我们开发了一种钯催化的 N-羟基苯并三唑酯的 C-O 键活化，它代表了铃木-宫浦交叉偶联反应制备各种酮的新型亲电伙伴。该反应使用廉价且可商购的 PdCl2(MeCN)2/PCy3 作为催化剂，并在 80 °C 下进行。
• Discovery of 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate as a potential antiproliferative agent by inhibiting histone deacetylase
  作者：Jie Fu、Ying Yang、Xue-Wei Zhang、Wen-Jun Mao、Zhi-Ming Zhang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.049

  日期：2010.12

  Twenty-one benzotriazoles (3-16 and 18-24) were synthesized and half of them (5, 8-16, 20, and 21) were reported for the first time. Their antiproliferative activities against three human cancer cells were assayed. It revealed that 1H-benzo[d][1,2,3] triazol-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate (9) showed considerable activity against three human cancer cell lines with the half maximal inhibitory concentration (IC50) values of 1.2-2.4 nM, which were close to the value of the positive control, doxorubicin. Further investigation indicated compound 9 was a potential histone deacetylase inhibitor (IC50 = 9.4 mu M) and its binding mode was simulated using docking method. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.