N-(2-(2,6-di(pentan-3-yl)phenylamino)ethyl)-2,6-di(pentan-3-yl)benzenamine | 1407182-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2,6-di(pentan-3-yl)phenylamino)ethyl)-2,6-di(pentan-3-yl)benzenamine
• CAS: 1407182-13-1
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂
• 分子量: 492.832
• InChiKey: VXLNCVNFZYHPLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2,6-di(pentan-3-yl)phenylamino)ethyl)-2,6-di(pentan-3-yl)benzenamine 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1,3-bis(2,6-diisobutylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sterically demanding imidazolinium salts through the activation and cyclization of formamides

  摘要：

  针对合成空间位阻较大的咪唑啉鎓盐，我们开发了一种新的合成方案。该方案被成功应用于合成七种NHC盐，其中包括那些使用传统邻甲酸酯类环化方法无法获得的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36329a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(3-戊基)苯胺 在 甲酸 、 乙醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2-(2,6-di(pentan-3-yl)phenylamino)ethyl)-2,6-di(pentan-3-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Sterically demanding imidazolinium salts through the activation and cyclization of formamides

  摘要：

  针对合成空间位阻较大的咪唑啉鎓盐，我们开发了一种新的合成方案。该方案被成功应用于合成七种NHC盐，其中包括那些使用传统邻甲酸酯类环化方法无法获得的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36329a