S-phenyl 3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanethioate | 929023-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: S-phenyl 3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanethioate
• CAS: 929023-85-8
• 化学式: C₂₅H₃₅N₆O₁₆P₃S
• 分子量: 800.571
• InChiKey: RMKUFUFBHYNROX-DJVIHCHSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  360
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl 3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanethioate 在 丹酰尸胺 、 叔丁胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-pot preparation of coenzyme A analogues via an improved chemo-enzymatic synthesis of pre-CoA thioester synthons

  摘要：

  辅酶A类似物通过同时利用三种辅酶A合成酶对泛酸硫酯进行生物转化，并在一步法合成中进行氨基解反应，从而被合成。

  DOI：

  10.1039/b613527g
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4'-phosphothiopantothenate 在 pyruvate kinase 、 dephospho-CoA kinase 、 pantothenate kinase 、 deacetyl-[citrate-(pro-3S)-lyase] S-acetyltransferase 磷烯醇丙酮酸 、 pantothenate kinase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 S-phenyl 3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanethioate
  参考文献：
  名称：

  One-pot preparation of coenzyme A analogues via an improved chemo-enzymatic synthesis of pre-CoA thioester synthons

  摘要：

  辅酶A类似物通过同时利用三种辅酶A合成酶对泛酸硫酯进行生物转化，并在一步法合成中进行氨基解反应，从而被合成。

  DOI：

  10.1039/b613527g

文献信息

• One-pot preparation of coenzyme A analogues via an improved chemo-enzymatic synthesis of pre-CoA thioester synthons
  作者：Marianne van Wyk、Erick Strauss

  DOI：10.1039/b613527g

  日期：——

  Coenzyme A analogues are synthesized in a one-pot preparation by biotransformation of pantothenate thioesters through the simultaneous use of three CoA biosynthetic enzymes, followed by aminolysis.

  辅酶A类似物通过同时利用三种辅酶A合成酶对泛酸硫酯进行生物转化，并在一步法合成中进行氨基解反应，从而被合成。