N-苄基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基乙酰胺 | 108932-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 108932-50-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: ZZRQCDCQIGNHHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基乙酰胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  N-取代-1,2,3,4-四氢-4-苯基异喹啉-3-酮的新合成

  摘要：

  摘要 1,2,3,4-Tetrahydro-4-phenylisoquinolin-3-ones 3 从合适的 N,N-二取代苯基乙酰胺 1 中得到，使用四乙酸铅 (LTA) 作为氧化剂，路易斯酸或质子酸作为环化剂。这种转化的方法可以是一个阶段（方法 B 或 C），或两个阶段（方法 A）。后一种方法专门用于解释反应机理。

  DOI：

  10.1080/00397919308011228
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 、 N-甲基苄胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-苄基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-取代-1,2,3,4-四氢-4-苯基异喹啉-3-酮的新合成

  摘要：

  摘要 1,2,3,4-Tetrahydro-4-phenylisoquinolin-3-ones 3 从合适的 N,N-二取代苯基乙酰胺 1 中得到，使用四乙酸铅 (LTA) 作为氧化剂，路易斯酸或质子酸作为环化剂。这种转化的方法可以是一个阶段（方法 B 或 C），或两个阶段（方法 A）。后一种方法专门用于解释反应机理。

  DOI：

  10.1080/00397919308011228

文献信息

• The reaction of dichlorocarbene with tertiary carboxamides
  作者：Manuel Marcos、Jose L. Castro、Luis Castedo、Ricardo Riguera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87465-2

  日期：1986.1

  An easy method is described for the preparation of (E)-3-chloroacrylamides and α-chloromethylenelactams which is based on the simple treatment of tertiary carboxamides and lactams with dichlorocarbene.

  描述了一种简单的方法来制备（E）-3-氯丙烯酰胺和α-氯亚甲基内酰胺，该方法基于用二氯卡宾对叔羧酰胺和内酰胺进行简单处理。
• Synthesis of 4-Aryl-1,4-dihydro-3(2<i>H</i>)-isoquinolinones by Oxidative Cyclization of<i>N</i>-Benzylarylacetamides
  作者：Atanas P. Venkov、Daniel M. Vodenicharov、Ilian I. Ivanov

  DOI：10.1055/s-1991-26498

  日期：——

  4-Aryl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones are obtained by oxidative cyclization of N-benzyl-N-alkylarylacetamides with lead tetraacetate in acetic acid/trifluoroacetic acid.

  4-芳基-1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮通过在醋酸/三氟乙酸中用四乙酸铅对N-苄基-N-烷基芳基乙酰胺进行氧化环化反应获得。
• Coskun Necdet, Suemengen Dogan, Synth. Commun., 23 (1993) N 10, S 1393-1402
  作者：Coskun Necdet, Suemengen Dogan

  DOI：——

  日期：——
• MARCOS, M.;CASTRO, J. L.;CASTEDO, L.;RIGUERA, R., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 649-653
  作者：MARCOS, M.、CASTRO, J. L.、CASTEDO, L.、RIGUERA, R.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of N-Substituted-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-3-ones
  作者：Necdet Coskun、Dogan Sümengen

  DOI：10.1080/00397919308011228

  日期：1993.5

  Abstract 1,2,3,4-Tetrahydro-4-phenylisoquinolin-3-ones 3 are obtained from appropriate N,N-disubstituted phenylacetamides 1, using lead tetraacetate (LTA) as oxidant and Lewis or proton acids as cyclizing agents. The methods for this conversion could be one stage (method B or C), or two stages (method A). The latter method was particularly developed to explain the mechanism of the reaction.

  摘要 1,2,3,4-Tetrahydro-4-phenylisoquinolin-3-ones 3 从合适的 N,N-二取代苯基乙酰胺 1 中得到，使用四乙酸铅 (LTA) 作为氧化剂，路易斯酸或质子酸作为环化剂。这种转化的方法可以是一个阶段（方法 B 或 C），或两个阶段（方法 A）。后一种方法专门用于解释反应机理。