摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

戊酸,3-甲基苯基酯 | 173851-73-5

中文名称
戊酸,3-甲基苯基酯
中文别名
——
英文名称
m-cresyl valerate
英文别名
m-tolyl valerate;valeric acid m-tolyl ester;Valeriansaeure-m-tolylester;m-Tolyl-valerat;3-Valeryloxy-toluol;3-tolyl valerate;Valeric acid, 3-methylphenyl ester;(3-methylphenyl) pentanoate
戊酸,3-甲基苯基酯化学式
CAS
173851-73-5
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
MEKODTPFXNDIKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1432

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    戊酸,3-甲基苯基酯甲烷磺酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 2'-羟基-4'-甲基苯戊酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] EFFICIENT AND COST-EFFECTIVE PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AMYL M-CRESOL
    [FR] PROCÉDÉ EFFICACE ET RENTABLE POUR LA FABRICATION D'AMYL-M-CRÉSOL
    摘要:
    描述了一种制备戊基间甲酚(AMC)的过程,包括以下步骤:(i) 将间甲酚与戊酸或其衍生物反应(形成间甲酚戊酸酯(3-对甲苯酰戊酸酯));(ii) 在存在氧酸的情况下,对3-对甲苯酰戊酸酯进行重新排列,可选地原位进行,前提是氧酸不是羧酸或硝酸;(iii) 还原戊酰间甲酚(VMC),例如使用钯在活性炭催化剂和氢气。
    公开号:
    WO2012017204A1
  • 作为产物:
    描述:
    间甲酚正戊酸 在 Porcine Pancreas Lipase 作用下, 反应 45.0h, 以20.8%的产率得到戊酸,3-甲基苯基酯
    参考文献:
    名称:
    Suresh Babu; Karanth; Divakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1068 - 1071
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
    作者:Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acscatal.0c00933
    日期:2020.5.1
    A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired
    已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣,同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验,并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验,并提出了可能的反应机理。
  • Comparisons of O-acylation and Friedel–Crafts acylation of phenols and acyl chlorides and Fries rearrangement of phenyl esters in trifluoromethanesulfonic acid: effective synthesis of optically active homotyrosines
    作者:Ryo Murashige、Yuka Hayashi、Syo Ohmori、Ayuko Torii、Yoko Aizu、Yasuyuki Muto、Yuta Murai、Yuji Oda、Makoto Hashimoto
    DOI:10.1016/j.tet.2010.11.047
    日期:2011.1
    Reactions involving phenol derivatives and acyl chlorides have to be controlled for competitive O-acylations and C-acylations (Friedel–Crafts acylations and Fries rearrangements) in acidic condition. The extent for these reactions in trifluoromethanesulfonic acid (TfOH), which is used as catalyst and solvent, is examined. Although diluted TfOH was needed for effective O-acylation, concentrated TfOH
    对于酸性条件下的竞争性O-酰化和C-酰化(Friedel-Crafts酰化和Fries重排),必须控制涉及酚衍生物和酰氯的反应。检查了在用作催化剂和溶剂的三氟甲磺酸(TfOH)中这些反应的程度。尽管有效的O-酰化需要稀释的TfOH,但在温和的条件下有效的C-酰化则需要浓缩的TfOH。这些结果已应用于新的高酪氨酸衍生物的合成。N -TFA–Asp(OBn)–OMe的弗里斯重排和苯酚与N的Friedel-Crafts酰化反应TfOH中的-TFA–Asp(Cl)–OMe提供高酪氨酸骨架,然后还原和脱保护得到高酪氨酸,以光学纯净形式保留Asp的立体化学。
  • SMALL MOLECULE PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Nuss John N.
    公开号:US20090060912A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Compounds having formula I are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and combinations with other agents. A method of treating a patient comprises administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.
    提供了化学式I的化合物,其中变量具有所述的值。药物制剂包括该化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体和其他药物的组合。治疗患者的方法包括向需要该制剂的患者给予本发明的药物制剂。
  • Method of catalytic crosslinking of polymers and two-pack composition used therein
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0950669A2
    公开(公告)日:1999-10-20
    A method of crosslinking an oxidative polymer having oxidatively crosslinkable functional groups and a two-pack composition used therein. The oxidatively crosslinkable functional groups on the oxidative polymer are crosslinked by contacting the oxidative polymer with a catalytic amount of an oxidizing enzyme, such as horseradish peroxidase. The present invention is further directed to a two-pack coating composition which includes a polymeric component and a catalytic component, which are mixed together prior to use.
    一种交联具有可氧化交联官能团的氧化聚合物及其所用双组分组合物的方法。通过将氧化聚合物与催化量的氧化酶(如辣根过氧化物酶)接触,使氧化聚合物上的可氧化交联官能团交联。本发明还涉及一种双包装涂层组合物,它包括一种聚合物成分和一种催化成分,在使用前将它们混合在一起。
  • 2,4,6-trisubstituted pyrimidines as phosphotidylinositol (PI) 3-kinase inhibitors and their use in the treatment of cancer
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2316831A1
    公开(公告)日:2011-05-04
    Compounds having formula I are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and combinations with other agents. These compounds are phosphotidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors.
    提供了具有式 I 的化合物,其中的变量具有本文所述的值。 药物制剂包括这些化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体以及与其他制剂的组合。这些化合物是磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂。
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基(S)-2-苯基丙酸 苯基(2S,6S)-(顺式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯基(2R,6S)-(反式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯乙酸苯酯 苯乙酸对甲酚酯 苯乙酸-3-甲基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯基酯 苯乙酸-2-甲氧-4-(2-丙烯基)苯(酚)酯 苯丙酸去甲睾酮 苄氧羰基-beta-丙氨酸对硝基苯酯