4-Oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]-pyridin-5(4H)-yl)butyric acid | 1224397-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-Oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]-pyridin-5(4H)-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)butanoic acid
• CAS: 1224397-13-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: CCYLKTSXVYWEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]-pyridin-5(4H)-yl)butyric acid 、 N-甲基-3-三氟甲基苄胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到N-Methyl-4-oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators

  摘要：

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。

  公开号：

  US20100105722A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到4-Oxo-4-(4-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]-pyridin-5(4H)-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators

  摘要：

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。

  公开号：

  US20100105722A1