bis(6-bromopyridin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(6-bromopyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: Bis(6-bromopyridin-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₁H₆Br₂N₂O
• 分子量: 341.989
• InChiKey: VHTPZIBZNLGDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-bromopyridin-3-yl)methanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到bis(6-bromopyridin-3-yl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性吡啶 N-氧化

  摘要：

  描述了取代吡啶的催化、对映选择性 N-氧化反应。该方法基于生物分子启发的催化循环，其中当天冬氨酰侧链在游离酸和过酸形式之间穿梭时，含天冬氨酸的肽提供高水平的不对称诱导。证明了带有被能够与催化剂形成氢键的基团取代的远程前立体中心的双(吡啶)底物的去对称化。我们的方法为富含杂环的分子环境中的手性吡啶框架提供了新的途径。对映体富集的吡啶 N-氧化物的代表性官能化进一步证明了该方法的实用性。两种古老的类药物支架（氯雷他定和伐尼克兰）中的不对称 N-氧化证明表明该方法在高度可变和独特的手性环境中可能具有普遍性，同时也揭示了该方法适用于吡啶和 1, 4-吡嗪类。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10414
• 作为产物：
  描述：

  6-溴烟酸 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 bis(6-bromopyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性吡啶 N-氧化

  摘要：

  描述了取代吡啶的催化、对映选择性 N-氧化反应。该方法基于生物分子启发的催化循环，其中当天冬氨酰侧链在游离酸和过酸形式之间穿梭时，含天冬氨酸的肽提供高水平的不对称诱导。证明了带有被能够与催化剂形成氢键的基团取代的远程前立体中心的双(吡啶)底物的去对称化。我们的方法为富含杂环的分子环境中的手性吡啶框架提供了新的途径。对映体富集的吡啶 N-氧化物的代表性官能化进一步证明了该方法的实用性。两种古老的类药物支架（氯雷他定和伐尼克兰）中的不对称 N-氧化证明表明该方法在高度可变和独特的手性环境中可能具有普遍性，同时也揭示了该方法适用于吡啶和 1, 4-吡嗪类。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10414

文献信息

• New Molecular Design Concurrently Providing Superior Pure Blue, Thermally Activated Delayed Fluorescence and Optical Out-Coupling Efficiencies
  作者：P. Rajamalli、N. Senthilkumar、P.-Y. Huang、C.-C. Ren-Wu、H.-W. Lin、C.-H. Cheng

  DOI：10.1021/jacs.7b03848

  日期：2017.8.16

  fluorescence (TADF) emitters is highly desired for the practical application of these materials. We designed and synthesized two isomeric TADF emitters, 2DPyM-mDTC and 3DPyM-pDTC, based on di(pyridinyl)methanone (DPyM) cores as the new electron-accepting units and di(tert-butyl)carbazole (DTC) as the electron-donating units. 3DPyM-pDTC, which is structurally nearly planar with a very small ΔEST, shows higher

  这些材料的实际应用非常需要同时提高热激活延迟荧光 (TADF) 发射器的耦合效率、内量子效率和色纯度。我们设计并合成了两种异构 TADF 发射体，2DPyM-mDTC 和 3DPyM-pDTC，基于二（吡啶基）甲酮（DPyM）核作为新的电子接受单元和二（叔丁基）咔唑（DTC）作为电子-捐赠单位。3DPyM-pDTC 在结构上几乎是平面的，ΔEST 非常小，与具有更灵活结构的 2DPyM-mDTC 相比，显示出更高的色纯度、水平比和量子产率。基于 3DPyM-pDTC 作为掺杂剂发射体的电致发光器件可以达到 31.9% 的极高外量子效率，并具有纯蓝色发射。
• Diaryl ketone-based hole-transporting materials for efficient perovskite solar cells
  作者：Linna Zhu、Jing Xu、Yahan Shan、Cheng Zhong、Xiaosheng Tang、Dan Long、Yongping Zhang、Fei Wu

  DOI：10.1039/c9tc00331b

  日期：——

  structure to synthesize two new D–A–D type molecules, namely BP-DC and PT-DC, and they were applied as hole transport materials in conventional perovskite solar cells. TGA and DSC show excellent thermal stability of both materials. Cyclic voltammetry measurements indicate that the energy levels of the two new materials match well with the valence band of perovskite materials. Compared to the benzophenone-cored

  在这项工作中，首次将二苯甲酮和二吡啶基酮作为核心结构引入，以合成两个新的D–A–D型分子，即BP-DC和PT-DC，它们被用作常规钙钛矿中的空穴传输材料。太阳能电池。TGA和DSC显示两种材料均具有出色的热稳定性。循环伏安法测量表明，两种新材料的能级与钙钛矿材料的价带非常匹配。与以二苯甲酮为核心的BP-DC相比，PT-DC中的中央二吡啶基酮单元具有更强的分子相互作用和更佳的薄膜质量。此外，PT-DC的空穴迁移率比BP-DC高。钙钛矿/ PT-DC界面处的光致发光猝灭比钙钛矿/ BP-DC界面处的光致猝灭更有效。所以，
• 热活化延迟荧光材料及其制备方法与有机电致发光二极管器件
  申请人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司

  公开号：CN110003194A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明涉及一种热活化延迟荧光材料及其制备方法与有机电致发光二极管器件，所述热活化延迟荧光材料的结构通式如下式一所示：式一R表示作为电子给体的化学基团，R处于吡啶基团中的第1位、第3位、第4位或第5位，X为中的一种。本发明的热活化延迟荧光材料具有超快反向系间窜越速率及高发光效率，为具有显著TADF特性的蓝绿光TADF材料，当其作为发光层材料应用于有机电致发光二极管器件时，可以有效提高有机电致发光二极管器件的发光效率，基于本发明的热活化延迟荧光材料的有机电致发光二极管器件具有非常高的器件效率。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST SODIUM-DEPENDANT TRANSPORTER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DIRIGEE CONTRE LE TRANSPORTEUR DEPENDANT DU SODIUM
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005012326A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A compound of the formula (I) wherein Ring A and Ring B are: (1) Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring, (2) Ring A is an optionally substituted benzene ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring or an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or (3) Ring A is an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, and Ring B are independently an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; X is a carbon atom or a nitrogen atom; Y is -(CH2)n- (n is 1 or 2); a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  化合物的式子（I）其中环A和环B为：（1）环A是可选取代的不饱和单环杂环，环B是可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环，（2）环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的不饱和单环杂环或可选取代的不饱和融合杂双环，或（3）环A是可选取代的不饱和融合杂双环，环B独立地是可选取代的不饱和单环杂环、可选取代的不饱和融合杂双环或可选取代的苯环；X是碳原子或氮原子；Y是-(CH2)n-（n为1或2）；其药物可接受的盐或前药。
• [EN] THERMALLY-ACTIVATED DELAYED FLUORESCENT MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU À FLUORESCENCE RETARDÉE ACTIVÉ THERMIQUEMENT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET DISPOSITIF À DIODE ÉLECTROLUMINESCENTE ORGANIQUE<br/>[ZH] 热活化延迟荧光材料及其制备方法与有机电致发光二极管器件
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD

  公开号：WO2020211125A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  本发明涉及一种热活化延迟荧光材料及其制备方法与有机电致发光二极管器件，所述热活化延迟荧光材料的结构通式如下（式一）所示： R表示作为电子给体的化学基团，R处于吡啶基团中的第1位、第3位、第4位或第5位，X为中（式二）的一种。本发明的热活化延迟荧光材料具有超快反向系间窜越速率及高发光效率，为具有显著TADF特性的蓝绿光TADF材料，当其作为发光层材料应用于有机电致发光二极管器件时，可以有效提高有机电致发光二极管器件的发光效率，基于本发明的热活化延迟荧光材料的有机电致发光二极管器件具有非常高的器件效率。