2,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine | 1279082-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 2,5-Di(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1279082-99-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: VDGJLEORYONQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Emissive Metallomesogens Based on 2-Phenylpyridine Complexes of Iridium(III)

  摘要：

  Preparation of hill complexes using anisotropic 2,5-di(4-alkoxyphenyl)pyridine ligands leads to emissive, liquid-crystalline complexes containing bound CI and dimethyl sulfoxide. Using analogous poly(alkoxy) ligands allows the preparation of bis(2-phenylpyridine)iridium(III) acac complexes, which are also mesomorphic. The observation of liquid crystallinity in octahedral complexes of this type is without precedent.

  DOI：

  10.1021/ja201245s
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯(II)的多链二苯基吡啶配合物的液晶和发光性质

  摘要：

  多链状 2,5-二苯基吡啶配体的钯配合物由 (NH 4 ) 2 [PdCl 4 ] 在两阶段反应中制备；报告和讨论了它们的液晶和发射特性。对于四链和六链衍生物，配体和它们的配合物都不是液晶的。三链配体仅显示由纹影纹理识别的 SmC 相。tricatenar 和 dicatenar 配体的钯化导致复合物显示出 SmA 相，其范围取决于配体。中间相的身份由小角 X 射线散射 (SAXS) 支持。所有配体和配合物都表现出发光特性，配合物的发射寿命表明不存在磷光。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122455

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Pyridine-Bridged Analogues of Combretastatin-A4 as Anticancer Agents
  作者：Shilong Zheng、Qiu Zhong、Madhusoodanan Mottamal、Qiang Zhang、Changde Zhang、Elise LeMelle、Harris McFerrin、Guangdi Wang

  DOI：10.1021/jm500002k

  日期：2014.4.24

  A series of novel pyridine-bridged analogues of combretastatin-A4 (CA-4) were designed and synthesized. As expected, the 4-atom linker configuration retained little cytotoxicities in the compounds 2e, 3e, 3g, and 4i. Activities of the analogues with 3-atom linker varied widely depending on the phenyl ring substitutions, and the 3-atom linker containing nitrogen represents the more favorable linker

  设计并合成了一系列新型吡啶桥连的考布他汀-A4 (CA-4) 类似物。正如预期的那样，4 原子接头构型在化合物2e、3e、3g和4i 中几乎没有细胞毒性。具有 3 原子接头的类似物的活性因苯环取代而有很大差异，含氮的 3 原子接头代表更有利的接头结构。其中，三种类似物（4h、4s和4t）以与 CA-4 相当的方式在体内有效抑制细胞存活和生长、阻止细胞周期并阻断血管生成和脉管系统形成。叠加4H和微管蛋白的秋水仙碱结合口袋中的4s显示 CA- 4、4h和4s的结合姿势是相似的，正如竞争性结合试验所证实的，其中测量了配体替代微管蛋白结合的秋水仙碱的能力。结合数据与观察到的抗增殖和抑制血管生成的生物活性一致，但不能预测它们的抗微管蛋白聚合活性。
• Columnar Iridium(III) Metallomesogens Based on Polycatenar Pyridyltetrazolate with Ambipolar Carrier Mobility Behavior
  作者：Guo Zou、Li Zhao、Longwei Zeng、Kaijun Luo、Hailiang Ni、Haifeng Wang、Quan Li、Wenhao Yu、Xuelian Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02984

  日期：2019.1.7

  series of neutral liquid-crystalline iridium(III) complexes based on polycatenar 2,5-diphenylpyridine and pyridyltetrazolate derivatives. Iridium(III) complexes all display highly emissive behavior with photoluminescence quantum yields in the range of 0.45–0.66 and a maximum emission wavelength at ∼563 nm. Hexagonal columnar mesophases of iridium(III) complexes can be obtained by changing the number

  在本文中，我们设计并合成了一系列基于聚2,5-二苯基吡啶和吡啶基四唑酸酯衍生物的中性液晶铱（III）配合物。铱（III）配合物均表现出高发射性能，光致发光量子产率在0.45-0.66范围内，最大发射波长在〜563 nm。铱（III）配合物的六方柱状中间相可以通过改变与2,5-二苯基吡啶配体（主配体）和吡啶基四唑酸酯配体（辅助配体）相连的外围烷氧基链的数量和长度来获得。此外，通过空间电荷限制电流法测量的这些铱（III）配合物的电荷传输性质的实验结果显示出双极性载流子迁移行为。尤其是，液晶铱（III）配合物在其液晶相中进行热退火处理后可以自组织成一维（1D）纳米结构。与基于多晶膜的器件相比，基于液晶膜的器件显示出改善的电荷传输性能，这表明一维纳米结构有利于电荷载流子的注入和传输。
• LUMINOPHORES
  申请人：Bruce Duncan W.

  公开号：US20130137869A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  There is described a non-planar iridium-ligand complex with accessible triplet states and a molecular structure that confers liquid-crystal like properties.

  描述了一种非平面的铱配体复合物，具有可访问的三重态状态和分子结构，赋予其类似液晶的性质。
• [EN] ANTI-VASCULATURE AND ANTI-TUBULIN COMBRETASTATIN ANALOGS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DE COMBRÉTASTATINE ANTI-VAISSEAUX SANGUINS ET ANTI-TUBULINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA

  公开号：WO2015153252A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Combretastatins analog compounds and their pharmaceutically acceptable salts are presented, as well as pharmaceutical compositions comprising the combretastatin analog compounds and uses of the combretastatin analog compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the treatment of cancer, and in particular cancer presenting as metastatic tumors.

  提供了Combretastatins类似化合物及其药用可接受的盐，以及包含Combretastatins类似化合物的药物组合物，以及Combretastatins类似化合物的用途，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂联合使用，用于治疗癌症，特别是表现为转移性肿瘤的癌症。
• Anti-vasculature and anti-tubulin combretastatin analogs for treatment of cancer
  申请人：XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA

  公开号：US10017475B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Combretastatins analog compounds and their pharmaceutically acceptable salts are presented, as well as pharmaceutical compositions comprising the combretastatin analog compounds and uses of the combretastatin analog compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the treatment of cancer, and in particular cancer presenting as metastatic tumors.

  本研究介绍了考布他汀类似物化合物及其药学上可接受的盐类，以及包含考布他汀类似物化合物的药物组合物和考布他汀类似物化合物在治疗癌症，特别是以转移性肿瘤为表现形式的癌症中单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用的用途。