1,3-二亚氨基苯并[f]异吲哚啉 | 65558-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,3-二亚氨基苯并[f]异吲哚啉
• 中文别名: 1,3-二亚氨基苯并异吲哚啉；1,3-二亚铵基苯[f]异吲哚啉；1,3-二亚氨基苯并[F]异吲哚啉
• 英文名称: 1,3-diiminobenz[f]-isoindoline
• 英文别名: 1,3-diiminobenzo[f]isoindoline；1,3-Diiminobenz[f]isoindoline；3-iminobenzo[f]isoindol-1-amine
• CAS: 65558-69-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD00059067
• 分子量: 195.224
• InChiKey: JAWNWEKHDFBPSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240°C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Diiminobenz[f]isoindoline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H9N3
分子式
: 195.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Diiminobenz[f]isoindoline
-
CAS 号 65558-69-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二亚氨基苯并[f]异吲哚啉 在 吡啶 、 喹啉 、 三正丁胺 、 硫酸 、 水 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.95h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光敏烷基和烷基甲硅烷氧基连接的硅酞菁Pc 227的合成，性质和药物潜力。

  摘要：

  已制备并表征了感光性烷基和烷基甲硅烷氧基连接的硅酞菁SiPc [（CH2）3SH] [OSi（CH3）2（CH2）3N（CH3）2] Pc 227。当用红光照射时，该酞菁可产生实验性光动力疗法（PDT）药物Pc 4，SiPc [OH] [OSi（CH3）2（CH2）3N（CH3）2]。为了提供对Pc 227和其他烷基-烷基甲硅烷氧基硅酞菁（例如Pc 227）进行光解，键解离能，自然键轨道（NBO）电荷分布，自旋密度分布，不依赖核的化学位移（NICS）的过程的理解，电子定位功能（ELF）的计算已在与之相关的两个模型上进行。这些表明，Pc 227光解的最低能量途径是均质分解，涉及具有低SiPc-C键解离能的酞菁pi自由基。讨论了这项研究结果对合成化学和药物开发的希望。

  DOI：

  10.1039/c4pp00321g
• 作为产物：
  描述：

  四溴对烯 在 氨 、 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1,3-二亚氨基苯并[f]异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  硅酞菁和硅萘酞菁：合成、电化学和电致化学发光

  摘要：

  摘要 : 双(三正己基甲硅烷氧基)-2,3-酞菁硅(SiPc(OR)2)、其二聚体(RO(SiPcO)2R)及其萘酞菁类似物(SiNc)的合成、光谱表征和电化学行为(OR)2) 进行了描述。所有化合物均表现出对应于 Soret 和 N 波段的近紫外吸收，以及对应于 Q 波段的可见-近红外区域的强烈吸收。在CH2Cl2中，在溶剂稳定性限度内，SiPc(OR)2有2次还原和1次氧化，RO(SiPcO)2R和SiNc(OR)2有2次还原和2次氧化；尽管二聚体的 n=2，但都表现为可逆的单电子波。第一次氧化波和第一次还原波的峰值电位差与 SiPc(OR)2 和 SiNc(OR)2 的激发能量和荧光（对应于 Q 带）非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ja00336a019

文献信息

• PREPARATION OF SILICON PHTHALOCYANINES AND GERMANIUM PHTHALOCYANINES AND RELATED SUBSTANCES
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20100113767A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for preparing compounds of the general formula (I) by reacting the compound of the general formula (II) where L, L′ are the same or different and are each independently Cl or OH in the presence of a. chlorine compounds Cl-M 2 R 1 R 2 R 3 , Cl-M 3 R 4 R 5 R 6 , with the proviso that L and L′ are not both simultaneously OH, or b. hydroxyl compounds HO-M 2 R 1 R 2 R 3 , HO-M 3 R 4 R 5 R 6 . The use of compounds of the general formula (I) as markers for liquids and a process for detecting markers in liquids.

  一种制备通用公式（I）化合物的方法，通过在存在氯化合物Cl-M2R1R2R3、Cl-M3R4R5R6的情况下，使通用公式（II）化合物与氯化合物反应，其中L、L′相同或不同，且各自独立为Cl或OH，前提是L和L′不同时为OH，或者在与羟化合物HO-M2R1R2R3、HO-M3R4R5R6反应的情况下。将通用公式（I）化合物用作液体的标记物，以及一种检测液体中标记物的方法。
• PYRIMIDOQUINAZOLINE PIGMENT, METHOD FOR MANUFACTURING PYRIMIDOQUINAZOLINE PIGMENT, AND PIGMENT COLORANT
  申请人：DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO., LTD.

  公开号：US20190233649A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides a pyrimidoquinazoline pigment having a novel pyrimidine skeleton, the pyrimidoquinazoline pigment having excellent pigment properties, such as coloring power and durability, and excellent infrared reflectivity and a method for producing the pyrimidoquinazoline pigment, and a pigment colorant using the pyrimidoquinazoline pigment. The present invention relates to a pyrimidoquinazoline pigment represented by the following formula (1), wherein R 1 and R 2 each independently represent a benzene ring or a naphthalene ring optionally having a substituent, and a method for producing the pyrimidoquinazoline pigment. In addition, the present invention relates to a pigment colorant containing the pyrimidoquinazoline pigment.

  本发明提供了一种具有新型嘧啶骨架的嘧啶喹啉颜料，该嘧啶喹啉颜料具有优异的颜料性能，如着色力和耐久性，以及优异的红外反射性能，以及一种生产该嘧啶喹啉颜料的方法，以及使用该嘧啶喹啉颜料的颜料着色剂。本发明涉及以下式（1）所代表的嘧啶喹啉颜料，其中R1和R2分别独立地表示具有取代基的苯环或萘环，以及生产该嘧啶喹啉颜料的方法。此外，本发明还涉及包含该嘧啶喹啉颜料的颜料着色剂。
• イソインドリン化合物及びその利用
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2020180176A

  公开（公告）日：2020-11-05

  【課題】分散性に優れ、かつ耐候性及び耐熱性に優れ、様々な用途に適用できる、イソインドリン化合物、及び該化合物を含む着色組成物の提供。【解決手段】例えば、１，３−ジイミノベンゾ[f]イソインドリンと２−シアノ−Ｎ−メチルアセトアミドから調製できる中間体にバルビツール酸を反応させて得られるイソインドリン化合物を含む顔料並びに着色組成物によって、プラスチック用着色剤、プラスチック成型品、トナー、塗料、印刷インキ、及びインクジェットインキを作製する。【選択図】なし

  提供具有优异分散性、耐候性和耐热性，并可应用于各种用途的异异吲哚化合物，以及含有该化合物的着色组合物。解决方案包括通过将巴比妥酸与可由1,3-二亚基苯并[f]异异吲哚和2-氰基-N-甲基乙酰胺制备的中间体反应而获得的异异吲哚化合物，制备用于塑料着色剂、塑料成型品、复印粉、涂料、印刷油墨和喷墨墨水的颜料和着色组合物。【选择图】无
• Spectroscopic and Luminescence Studies on Square-Planar Platinum(II) Complexes with Anionic Tridentate 3-Bis(2-pyridylimino)isoindoline Derivatives
  作者：Hui-Min Wen、Yu-Hui Wu、Yang Fan、Li-Yi Zhang、Chang-Neng Chen、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1021/ic902019s

  日期：2010.3.1

  theory calculations. They display bright-orange to red room-temperature luminescence in fluid dichloromethane solutions with microsecond to submicrosecond ranges of emissive lifetimes and 0.03−3.79% quantum yields, originating mainly from 3IL and 3MLCT excited states. Compared with the emissive state in Pt(L)Cl complexes, substitution of the coordinated Cl with C≡CC6H4R-4 in Pt(L)(C≡CC6H4R-4) complexes induces

  1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（HL1），1,3-双（2-吡啶基氨基）苯（f）异吲哚啉（HL2）或5,6-二氢-2,3-二苯基-5的反应与（Pt（tht）2 Cl 2（tht =四氢噻吩））的-（吡啶-2-吡喃基）吡咯并[3,4- b ]吡嗪-7-亚胺基吡啶-2-胺（HL3 ）得到相应的Pt（L） Cl络合物。通过前驱体Pt（L）Cl与炔基配体通过CuI催化的乙炔铂σ配位反应，制备了一系列中性的铂（II）炔基络合物Pt（L）（C≡CR）。铂的晶体结构测定（L3）氯（3），铂（L1）（C≡CPh）（4），和Pt（L1）（C≡CC 6 ħ 4卜吨-4）（6）的X射线晶体学分析表明，具有单阴离子三齿L配体的中性铂（Π）配合物比具有中性三齿2,2'：6'，2'-吡啶基配体。两个铂（L）Cl和铂（L）（C≡CC 6 ħ 4 R-4）表现出复合物低能量在400〜550纳米的吸收，主要产生从π→π
• Hybrid phthalocyanine derivatives and their uses
  申请人：——

  公开号：US20020061602A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Water soluble hybrid phthalocyanine derivatives useful in competitive and noncompetitive assays immunoassays, nucleic acid and assays are disclosed and claimed having (1) at least one donor subunit with a desired excitation peak; and (2) at least one acceptor subunit with a desired emission peak, wherein said derivative(s) is/are capable of intramolecular energy transfer from said donor subunit to said acceptor subunit. Such derivatives also may contain an electron transfer subunit. Axial ligands may be covalently bound to the metals contained in the water soluble hybrid phthalocyanine derivatives. Ligands, ligand analogues, polypeptides, proteins and nucleic acids can be linked to the axial ligands of the dyes to form dye conjugates useful in immunoassays and nucleic acid assays.

  水溶性杂环酞菁衍生物在竞争性和非竞争性免疫分析、核酸分析中有用，揭示并声称具有：（1）至少一个具有所需激发峰值的给体亚基；以及（2）至少一个具有所需发射峰值的受体亚基，其中所述衍生物能够从所述给体亚基向所述受体亚基进行分子内能量传递。这些衍生物还可能包含一个电子转移亚基。轴向配体可以共价结合到水溶性杂环酞菁衍生物中含有的金属上。配体、配体类似物、多肽、蛋白质和核酸可以连接到染料的轴向配体上，形成在免疫分析和核酸分析中有用的染料共轭物。