1,3-二亚氨基-5,6-双(辛氧基)异吲哚啉 | 118156-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二亚氨基-5,6-双(辛氧基)异吲哚啉
• 中文别名: 1,3-二亚氨基-5,6-二(辛氧基)异氢吲哚
• 英文名称: 1,3-dihydro-1,3-diimino-5,6-bis(octyloxy)isoindole
• 英文别名: 5,6-bis(dodecyloxy)-1,3-diiminoisoindoline；5,6-bis(octyloxy)-1,3-diiminoisoindoline；5,5-bis(octyloxy)-1,3-diiminoisoindole；3-imino-5,6-dioctoxyisoindol-1-amine
• CAS: 118156-18-6
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₂
• 分子量: 401.593
• InChiKey: BSEHMIIRKOOGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-二亚氨基-5,6-双(辛氧基)异吲哚啉
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H39N3O2
分子式
: 401.59 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Diimino-5,6-bis(octyloxy)isoindoline
-
CAS 号 118156-18-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 122 - 125 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二亚氨基-5,6-双(辛氧基)异吲哚啉 在 四氯化硅 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  堆叠大环中的旋转异构体：外围取代的 (μ-Oxo) 双 (酞菁硅) 化合物的合成和光谱特性

  摘要：

  一系列可溶性八烷氧基取代的硅酞菁单体 (RO)8PcSi(OSiMe2tBu)L 和 μ-氧桥二聚体 [(RO)8PcSi(OSiMe2tBu)]2O (R = H17C8-,报告了 H25C12-、(±)-3,7-Me2-C8H15-、(±)-2-Et-C6H12-；L = -OSiMe2tBu、-OSiMe3、-F、-OH)。所有二聚体的光吸收光谱都显示出强烈的溶剂致变色行为，而单体则没有。在非芳香族溶剂（例如二氯甲烷）中，二聚体的 Q 带在 560 到 760 nm 之间分裂为至少五个宽带，质子 NMR 光谱显示在低芳香族信号强烈分裂（Δδ = 1 ppm）温度，表明环之间的扭转角为~20-30°。在芳族溶剂例如苯、甲苯或1-甲基萘中，观察到二聚体的热致变色。温度相关的光学吸收光谱表明这是由于存在仅存在于芳族溶剂溶液中的第二异构体。它显示了一个...

  DOI：

  10.1021/ja962663f
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 1,3-二亚氨基-5,6-双(辛氧基)异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Thomas; Wegner, Gerhard, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 162, p. 97 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected formation of the nickel seco-tribenzoporphyrazine with a tribenzotetraazachlorin-type absorption spectrum
  作者：Victor N. Nemykin、Anna E. Polshyna、Elena A. Makarova、Nagao Kobayashi、Evgeny A. Lukyanets

  DOI：10.1039/c2cc30760j

  日期：——

  Minor products in the reaction between substituted 1,3-diiminoisoindolines and 2,5-diamino-3,4-dicyanothiophene were identified as the nickel seco-tribenzoporphyrazines 4 and 5, which have been characterized by UV-vis, MCD, NMR, and mass spectroscopy. Experimentally observed tetraazachlorin-type UV-vis spectra of new seco-tribenzoporphyrazines were explained on the basis of DFT and TDDFT calculations.

  取代的 1,3-二亚氨基异吲哚与 2,5-二氨基-3,4-二氰基噻吩反应的次要产物被鉴定为镍仲三唑并卟嗪 4 和 5，它们已通过紫外-可见光谱、分子光谱、核磁共振和质谱进行了表征。在 DFT 和 TDDFT 计算的基础上解释了实验观察到的新的仲三唑并卟嗪的四氮杂氯型紫外可见光谱。
• Rotational Isomers in Stacked Macrocycles:  Synthesis and Spectroscopic Properties of Peripherally Substituted (μ-Oxo)bis(phthalocyaninatosilicon) Compounds
  作者：Jörg Kleinwächter、Michael Hanack

  DOI：10.1021/ja962663f

  日期：1997.11.1

  between 560 and 760 nm, and proton NMR spectra show a strong splitting (Δδ = 1 ppm) of the aromatic signal at low temperature, indicating a torsion angle of ∼20−30° between the rings. In aromatic solvents such as, e.g., benzene, toluene, or 1-methylnaphthalene, thermochromism of the dimers is observed. This is shown by temperature-dependent optical absorption spectroscopy to be due to the presence

  一系列可溶性八烷氧基取代的硅酞菁单体 (RO)8PcSi(OSiMe2tBu)L 和 μ-氧桥二聚体 [(RO)8PcSi(OSiMe2tBu)]2O (R = H17C8-,报告了 H25C12-、(±)-3,7-Me2-C8H15-、(±)-2-Et-C6H12-；L = -OSiMe2tBu、-OSiMe3、-F、-OH)。所有二聚体的光吸收光谱都显示出强烈的溶剂致变色行为，而单体则没有。在非芳香族溶剂（例如二氯甲烷）中，二聚体的 Q 带在 560 到 760 nm 之间分裂为至少五个宽带，质子 NMR 光谱显示在低芳香族信号强烈分裂（Δδ = 1 ppm）温度，表明环之间的扭转角为~20-30°。在芳族溶剂例如苯、甲苯或1-甲基萘中，观察到二聚体的热致变色。温度相关的光学吸收光谱表明这是由于存在仅存在于芳族溶剂溶液中的第二异构体。它显示了一个...
• Haberroth, Klaus; Rack, Michael; Ruff, Detlef, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 4, p. 417 - 422
  作者：Haberroth, Klaus、Rack, Michael、Ruff, Detlef、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel Unsymmetrically Substituted Push-Pull Phthalocyanines
  作者：Ángela Sastre、Belén del Rey、Tomás Torres

  DOI：10.1021/jo961018o

  日期：1996.1.1

  The synthesis and characterization of novel non-centrosymmetrically push-pull substituted metal-free phthalocyanines 3-9 are described. The compounds have different donor (dialkoxy, tert-butyl, methyl, p-tolylthio) and/or attractor (p-tolylsulfinyl, p-tolylsulfonyl, nitro) functional groups, are soluble in organic solvents, and are especially designed to study their second- and third-order nonlinear optical properties. Compounds 7-9 are mixtures of the four corresponding regioisomers. For preparing the unsymmetrical phthalocyanines 7-9, the effectiveness of the subphthalocyanine route, using different substituted diiminoisoindolines as reagents, has been tested. Furthermore, a comparison between this method versus the statistical one has been done. The results obtained show that the ring enlargement reaction of subphthalocyanines to obtain unsymmetrically substituted phthalocyanines is not a selective reaction but a multistep process, which depends dramatically on the nature of the substituents on the subphthalocyanines, the reactivity of the iminoisoindoline, the solvent, and other factors that limit its general synthetic utility. Preliminary data of the experimental second-order hyperpolarizabilities of compounds 3-9 are also given.
• Noncentrosymmetric Triazolephthalocyanines as Second-Order Nonlinear Optical Materials
  作者：Gema Rojo、Fernando Agulló-López、Beatriz Cabezón、Tomás Torres、Sophie Brasselet、Isabelle Ledoux、Joseph Zyss

  DOI：10.1021/jp992945c

  日期：2000.5.1

  Three substituted triazolephthalocyanines, i.e., intrinsically noncentrosymmetric and planar phthalocyanine derivatives, have been synthesized and characterized. They present significant (similar to 10(-28) esu) quadratic hyperpolarizabilities, beta(HRS) and beta(EFISH), respectively measured at lambda = 1.34 mu m and II = 1.907 mu m. Moreover, the ratio beta(EFISH)(2)(1.907 mu m)/[beta(HRS)(2)(1.34 mu m)] markedly decreases when increasing the donor strength of the substituents at the isoindole rings (opposite to the triazole moiety), This has been attributed to the corresponding increase in the ratio mu(01)(x)/mu(01)(z) between the x (perpendicular to the molecular axis) and z (parallel to the molecular axis) in-plane components of the Q-band transition moment. This result suggests that the dipolar versus octupolar contribution to beta could be varied and controlled by suitable selection of the donor/acceptor strength of the substituents.