[4-(2-{[2-(methoxycarbonyl)phenyl]thio}ethyl)phenoxy]acetic acid | 637763-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-{[2-(methoxycarbonyl)phenyl]thio}ethyl)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfanylethyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 637763-65-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅S
• 分子量: 346.404
• InChiKey: ZEYIICYKOHKDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-{[2-(methoxycarbonyl)phenyl]thio}ethyl)phenoxy]acetic acid 、 N-乙基苄胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以51.2%的产率得到methyl 2-{[2-(4-{2-[benzyl(ethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)ethyl]thio}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORTHO-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOIQUE ORTHO-SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INSULINORESISTANCE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物，其中n为0、1或2；R1代表卤素、可被一个或多个氟取代的C1-4烷基、可被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基，且当n为2时，取代基R1可以相同或不同；R2代表直链C2-7烷基；R3代表H或OCH3；W代表O或S及其药学上可接受的盐和前药，以及制备此类化合物的方法，它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床条件中的用途，其治疗方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004000294A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-({2-[4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]ethyl}thio)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(2-{[2-(methoxycarbonyl)phenyl]thio}ethyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORTHO-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOIQUE ORTHO-SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INSULINORESISTANCE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物，其中n为0、1或2；R1代表卤素、可被一个或多个氟取代的C1-4烷基、可被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基，且当n为2时，取代基R1可以相同或不同；R2代表直链C2-7烷基；R3代表H或OCH3；W代表O或S及其药学上可接受的盐和前药，以及制备此类化合物的方法，它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床条件中的用途，其治疗方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004000294A1

文献信息

• Ortho-substituted benzoic acid derivatives for the treatment of insulin resistance
  申请人：Li Lanna

  公开号：US20050222261A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides a compound of formula (I), wherein n is 0, 1 or 2; R 1 represents halo, a C 1-4 alkyl group which is optionally substituted by one or more fluoro, a C 1-4 alkoxy group which is optionally substituted by one or more fluoro and wherein when n is 2 the substituents R 1 may be the same or different; R 2 represents an unbranched C 2-7 alkyl group; R 3 represents H or OCH 3 ; and W represents O or S and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their utility in treating clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其中n为0、1或2；R1代表卤素、C1-4烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个氟取代，C1-4烷氧基，该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟取代，当n为2时，取代基R1可以相同或不同；R2代表直链C2-7烷基；R3代表氢或OCH3；W代表O或S及其药学上可接受的盐和前药，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗与胰岛素抵抗有关的临床病症方面的用途，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• ORTHO-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1517679A1

  公开（公告）日：2005-03-30
• US7351858B2
  申请人：——

  公开号：US7351858B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• US7521461B2
  申请人：——

  公开号：US7521461B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• [EN] ORTHO-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOIQUE ORTHO-SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INSULINORESISTANCE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000294A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention provides a compound of formula (I), wherein n is 0, 1 or 2; R1 represents halo, a C1-4alkyl group which is optionally substituted by one or more fluoro, a C1-4alkoxy group which is optionally substituted by one or more fluoro and wherein when n is 2 the substituents R1 may be the same or different; R2 represents an unbranched C2-7alkyl group; R3 represents H or OCH3; and W represents O or S and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their utility in treating clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种式(I)化合物，其中n为0、1或2；R1代表卤素、可被一个或多个氟取代的C1-4烷基、可被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基，且当n为2时，取代基R1可以相同或不同；R2代表直链C2-7烷基；R3代表H或OCH3；W代表O或S及其药学上可接受的盐和前药，以及制备此类化合物的方法，它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床条件中的用途，其治疗方法以及含有它们的药物组合物。