(2-(methoxymethoxy)-2-methylpropyl)benzene | 144708-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(methoxymethoxy)-2-methylpropyl)benzene
• 英文别名: [2-(Methoxymethoxy)-2-methylpropyl]benzene
• CAS: 144708-85-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: UOKNJMZTTVSNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(methoxymethoxy)-2-methylpropyl)benzene 在 甲醇 、 DOWEX-50W-X₂ 作用下， 反应 0.5h， 以97%的产率得到二甲基苄基原醇
  参考文献：
  名称：

  一种用酸性离子交换树脂去除甲醇的甲氧基甲基 (MOM) 保护基的精制方法

  摘要：

  摘要 甲醇的甲氧基甲基保护基团最好通过使用阳离子交换树脂 (Dowex-50W) 在甲醇水溶液中水解从酸敏感底物中去除。

  DOI：

  10.1080/00397919208021548
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 二甲基苄基原醇 在 Fe(HSO₄)3 作用下， 反应 9.5h， 以80%的产率得到(2-(methoxymethoxy)-2-methylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下金属硫酸氢盐催化醇的甲氧基甲基化

  摘要：

  在金属硫酸氢盐 M(HSO 4 ) n 存在下，在室温和无溶剂条件下，使用甲醛二甲氧基缩醛对多种醇进行甲氧基甲基化。以高产率和纯度获得甲氧基甲基醚（MOM-醚）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700153

文献信息

• Synergistic Catalysis for the Umpolung Trifluoromethylthiolation of Tertiary Ethers
  作者：Wentao Xu、Junyang Ma、Xiang-Ai Yuan、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/anie.201805927

  日期：2018.8.6

  alkyl ethers has been developed, achieving the challenging tertiary C(sp3)–SCF3 coupling under redox‐neutral conditions. The synergism of organophotocatalyst 4CzIPN and BINOL‐based phosphorothiols can site‐selectively cleave tertiary sp3 C(sp3)–O ether bonds in complex molecules initiated by a polarity‐matching hydrogen‐atom‐transfer (HAT) event. The incorporation of several competing benzylic and methine

  已经开发出第一个无过渡金属，特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应，实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C（sp 3）-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移（HAT）事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C（sp 3）-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C（sp 3的合并烷基醚中的）-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步，而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。
• 一种制备三级烷基三氟甲基硫醚的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108530329B

  公开（公告）日：2020-01-10

  一种制备三级烷基三氟甲基硫醚的方法，它是以三级烷氧醚为原料，在蓝光灯照射下，在溶液中，氩气气氛下，在少量碳酸钾存在下，以光催化剂4CzIPN和有机硫醇催化剂4‑巯基萘并[2，1‑d：1′，2′‑f][1，3，2]二氧代环庚烯‑4‑氧化物协同催化，与2‑((三氟甲基)硫基)异二氢吲哚‑1，3‑二酮在室温下反应，得到三级烷基三氟甲基硫醚所述的光催化剂4CzIPN与有机硫醇催化剂有如下结构：
• Simple deprotection of acetal type protecting groups under neutral conditions
  作者：Hideyoshi Miyake、Takatsugu Tsumura、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.035

  日期：2004.9

  heated in ethylene glycol or propylene glycol, solvolysis proceeded smoothly to produce alcohols in excellent yield. This reaction is a very promising method for chemoselective deprotection of acetal type protecting groups.

  当缩醛（如MOM醚，MEM醚和THP醚）在乙二醇或丙二醇中加热时，溶剂分解会顺利进行，从而以优异的收率生产醇。该反应是乙缩醛型保护基化学选择性脱保护的非常有前途的方法。
• New efficient method of alkoxymethyl etherification of secondary alcohols
  作者：Yosuke Watanabe、Tetsuya Ikemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.026

  日期：2004.7

  A new efficient method of MOM etherification of secondary alcohols using 2-(chloromethyl)-3,5-dioxahex-1-ene (Okahara's reagent) is reported.

  报道了一种使用2-（氯甲基）-3,5-二恶己基-1-烯（冈原试剂）进行仲醇MOM醚化的新有效方法。
• Green Oxidation of Isochromans to Isochromanones with Molecular Oxygen Catalyzed by a Tetranuclear Vanadium Cluster
  作者：Huixin Huang、Baokuan Chen、Yiru Fu、Jing Sun、Yanfeng Bi、Ming‐Dong Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.202300090

  日期：2023.8.15

  Isochromanone is the core structure of many bioactive compounds. Direct oxidation of isochromans is one of leading methods for the construction of isochromanones, while most established processes remain suffering from the use of environmentally unfriendly metal oxidants, harsh reaction conditions, and the difficulty in catalyst recycling and product separation. Herein, we report a convenient, cost-effective

  异色满酮是许多生物活性化合物的核心结构。异色满的直接氧化是构建异色满酮的主要方法之一，但大多数已建立的工艺仍然存在使用环境不友好的金属氧化剂、苛刻的反应条件以及催化剂回收和产物分离的困难。在此，我们报道了一种方便、经济、绿色的方法，通过新型非均相钒簇催化剂（Cat.1 ）在温和条件下通过O 2氧化异色满酮来合成高附加值异色满酮。该反应方案表现出高催化活性以及良好的催化剂可回收性和对多种底物的可重复使用性。