摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

µ-oxybis[triphenylantimony(V)] chloride | 1538-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
µ-oxybis[triphenylantimony(V)] chloride
英文别名
(Ph3SbCl)2O;Oxo-bis-(triphenylantimon)-dichlorid;μ-oxy-bis(triphenylantimony) dichloride;Oxo bis[triphenyl(chloro)anti mony];chloro-[chloro(triphenyl)-λ5-stibanyl]oxy-triphenyl-λ5-stibane
µ-oxybis[triphenylantimony(V)] chloride化学式
CAS
1538-63-2
化学式
C36H30Cl2OSb2
mdl
——
分子量
793.04
InChiKey
VKCWMDASNVDCNA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.72
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:bdcd2350f5ee26978c279a4e88e22890
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-吡啶甲醛肟µ-oxybis[triphenylantimony(V)] chloride三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pandey, Kanak; Srivastava, Ramesh C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15 - 327, p. 327 - 334
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structural Characterization of Some Novel Oxidation Products of Triphenylstibine
    摘要:
    室温单晶 X 射线结构表征两种 形式的三苯基锡的氧化产物 XPh3SbOSbPh3X 形式的两种氧化产物的室温单晶 X 射线结构表征。 = Cl,NO3。 ClPh3SbOSbPh3Cl 为单斜结构、 P 21/c、 Z = 4 f.u., a 9-109(4), b 19-809(8), c 19-30(2) Å, β 109-27(5)°、 F 上的常规 R 为 0-038 代表编号 4431 观察"(I > 3σ(I))独立反射。在这个 复合物中,Sb-O-Sb 是准线性的,为 173-1(3)°,这与之前记录的苯溶物 硝酸盐中、 (O2NO)Ph3SbOSbPh3(ONO2)]、 三菱形,P-1、 Z = 2 f.u., a 15-609(5), b 13-238(4), c 10-140(2) Å, α 87-11(2)、 β 88-46(7),γ 72-93(2)°,R 0-036 对于 No 5275,它也是弯曲的(137-0(2)°)。 也弯曲 (137-0(2)°)。阴离子取代基与三重二元结构中的氧化桥相对。 在这两种复合物中,阴离子取代基都与金属周围的三叉双锥五配位阵列中的氧桥相对。 在这两种复合物中都是如此。对 Ph8Sb4O6 重新确定了 Ph8Sb4O6 的结构。 P-1 晶胞,a 19-98(3), b 11-635(2), c 9-739(2) Å, α 92-28(1)、 β 98-98(1), γ 99-74(1)°, Z = 2 f.u., R 0-046 for 编号 3578。一个新的 ('β')相的三苯基锡宾,由己烷/甲苯结晶而成。 还记录了三苯基锡啶的一种新("β")相,由己烷/甲苯结晶而成:单斜,P 21/c, a 15-386(8), b 11-304(5), c 19-078(8) Å,β11-64(4)°、 Z = 8,R 0-045 为 编号 3393。
    DOI:
    10.1071/c96042
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthetic, Spectroscopic and Biological Studies on Some μ-Oxy-bis[triphenylantimony(V)]carboxylates and Cyclic Organoantimonates
    作者:Surjeet S ingh、Neha Bahuguna、Kiran Singhal、Prem Raj
    DOI:10.14233/ajchem.2021.23045
    日期:——
    A series of hitherto unreported μ-oxy-bis[triphenylantimony(V)]dicarboxylates and μ-oxy-bis[triphenylantimony(V)] chlorocarboxylates of general formula Ph3Sb(L)-O-Sb(L)Ph3 and Ph3Sb(Cl)-O-Sb(L)Ph3, respectively have been synthesized by the metathetical reaction of μ-oxybis-[triphenylantimony(V)]dichloride and silver salts of corresponding carboxylic acids in 1:2 and 1:1 molar ratio [where L = thiosalicyclic
    一系列迄今为止未报道的μ-氧-双[三苯基锑(V)]二羧酸盐和μ-氧-双[三苯基锑(V)]羧酸盐,通式为Ph3Sb(L)-O-Sb(L)Ph3和Ph3Sb(Cl) -O-Sb(L)Ph3 分别通过 μ-氧双-[三苯基锑(V)]二化物与相应羧酸盐以 1:2 和 1:1 摩尔比进行复分解反应合成 [其中 L =硫代水杨酸对硝基苯甲酸对氨基苯甲酸对氟苯甲酸、邻苯甲酸]。通过熔点、元素分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR对新分离的羧酸进行了鉴定。分子量和电导率数据表明溶液中的单体和非电解行为。化合物的抗真菌和抗菌活性已得到评估。
  • Synthesis of organoantimony(V) and μ-oxy-bis(triarylantimony) selenocyanates using a phase-transfer catalyst
    作者:Prem Raj、Rajiv Rastogi、Kiran Singhal、A.K. Saxena
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)84561-1
    日期:1986.1
  • Reactions of [SbR3X2]2O with carboxylates and the crystal structures of [SbPh3(O2CCF3)2]2O and [SbMe3(O2CCH3)2]2O
    作者:Martin N Gibbons、D.Bryan Sowerby
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00759-6
    日期:1998.3
    Reactions of [SbPh3Br](2)O and [SbMe3Cl](2)O with a number of carboxylates lead to halogen substitution and formation of either [SbR3(O2CR')](2)O or SbR3(O2CR')(2). X-ray structures for two of the products, [SbPh3(O2CCF3)](2)O and [SbMe3(O2CCH3)](2)O, show that the carboxylates are unidentate. From NMR spectroscopy, the oxygen bridged compounds are hydrolysed by adventitious water giving SbR3(O2CR')OH in solution but when R = phenyl the original compounds can be recovered on crystallisation. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • GOEL R. G.; RIDLEY D. R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 2, 207-212
    作者:GOEL R. G.、 RIDLEY D. R.
    DOI:——
    日期:——
  • PANDEY, K.;SRIVASTAVA, RAMESH, C., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1985, 15, N 3, 327-333
    作者:PANDEY, K.、SRIVASTAVA, RAMESH, C.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫