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(3-bromo-phenyl)-cyclopropyl-methyl-amine | 856252-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-bromo-phenyl)-cyclopropyl-methyl-amine
英文别名
3-bromo-N-cyclopropyl-N-methylaniline
(3-bromo-phenyl)-cyclopropyl-methyl-amine化学式
CAS
856252-83-0
化学式
C10H12BrN
mdl
——
分子量
226.116
InChiKey
FGIDJHIWCTVCCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-bromo-phenyl)-cyclopropyl-methyl-amine三乙胺三甲基乙炔基硅乙酸乙酯碘化亚铜双三苯基磷二氯化钯 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以the title compound (0.051 g, 84%) was obtained的产率得到cyclopropyl-methyl-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
    摘要:
    规范书中提供的1到17号化合物,可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。
    公开号:
    US07638648B2
  • 作为产物:
    描述:
    乙基溴化镁N-(3-bromophenyl)-N-methylformamidetitanium(IV) isopropylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以15%的产率得到(3-bromo-phenyl)-cyclopropyl-methyl-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
    [FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
    摘要:
    本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中,一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂,所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中,一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂,所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
    公开号:
    WO2005058301A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DE CCR1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009137338A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Disclosed are compounds of the formula I which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    公开的是公式I的化合物,它们可以阻断CCR1与其配体的相互作用,因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的各种疾病和疾病,包括类风湿性关节炎和多发性硬化等自身免疫疾病。还公开了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
    申请人:Vasudevan Jayasree
    公开号:US20050187298A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.
    本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中,该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂,该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中,该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂,该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法,用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。
  • Pyrazole Compounds As CCR1 Antagonists
    申请人:Cook Brian Nicholas
    公开号:US20110230521A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Disclosed are compounds of the formula (I) which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    公开了式(I)的化合物,其可以阻止CCR1及其配体之间的相互作用,因此可用于治疗多种由CCR1的活性介导或维持的疾病和障碍,包括自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • [EN] Compounds having selective cyrochrome P450RA-1 or selective cytochrome P450RA-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2005058798A3
    公开(公告)日:2006-02-16
  • METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP1696899A1
    公开(公告)日:2006-09-06
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