2-hydroxy-1,3,2-benzodioxaphosphole | 1195-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1,3,2-benzodioxaphosphole
• 英文别名: o-phenylene hydrogen phosphite；o-phenylene phosphorous acid；o-Phenylen-phosphit；Hydrogen o-phenylene phosphite
• CAS: 1195-15-9
• 化学式: C₆H₅O₃P
• 分子量: 156.078
• InChiKey: AHDQKXFYKFGUQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3,2-benzodioxaphosphole 在 乙酰溴 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-溴-1,3,2-苯并二氧磷杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, V. V.; Safina, Yu. G.; Cherkasov, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1841 - 1852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl o-phenylene phosphite 生成 2-hydroxy-1,3,2-benzodioxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, V. V.; Cherkasova, O. A.; Verizhnikov, L. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 615 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW ORTHO-FUNCTIONALIZED P-CHIRAL ARYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES: THEIR PREPARATION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Stephan Michel

  公开号：US20100099875A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel organo phosphorus P-chiral optically active compounds of formula (I) having a hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, sulfonyl group on aryl near a phosphorus atom, to the preparation and the use thereof in then asymmetrical catalysis of unsaturated compounds. Novel acylphosphine optically pure ligands embodied in the form of transition metal complexes exhibit an increased activity and enantloselectivity, in particular in asymmetrical hydrogenation, in comparison with the same type Uganda such as DiPAMP.

  该发明涉及具有化学式（I）的新型有机磷P-手性光学活性化合物，其在含磷原子附近的芳基上具有羟基、巯基、氨基、羧基、磺酰基基团，以及其在不对称催化不饱和化合物中的制备和使用。新型酰基膦光学纯配体以过渡金属配合物的形式体现，与同类型的乌干达化合物（如DiPAMP）相比，在不对称氢化等反应中表现出增强的活性和对映选择性。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0228061A2

  公开（公告）日：1987-07-08

  A cephem compound of the general formula: , wherein R, is an amino group which may be protected, Q is nitrogen or a group of C-R2 in which R2 is hydrogen or a halogen, R3 is hydrogen or a hydrocarbon residue which may be substituted, A is a triazolopyridinyl, triazolopyridazinyl or triazolopyrazinyl group which may be substituted, or a salt or ester thereof , and a process for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are disclosed.

  通式如下的头孢氨苄化合物 其中 R 是可被保护的氨基，Q 是氮或 C-R2 的基团，其中 R2 是氢或卤素、 R3 是氢或可被取代的烃残基、 A 是可被取代的三唑并吡啶基、三唑并哒嗪基或三唑并吡嗪基，或其盐或酯。 本发明公开了三唑吡啶、三唑哒嗪或三唑吡嗪基，以及制备三唑吡啶、三唑哒嗪或三唑吡嗪基的工艺及其药物组合物。
• Ovchinnikov, V. V.; Cherezov, S. V.; Cherkasov, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 910 - 919
  作者：Ovchinnikov, V. V.、Cherezov, S. V.、Cherkasov, R. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Muzafarova; Akhmetova; Gurevich, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 8, p. 1308 - 1309
  作者：Muzafarova、Akhmetova、Gurevich

  DOI：——

  日期：——
• OVCHINNIKOV, V. V.;CHERKASOVA, O. A.;VERIZHNIKOV, L. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 3, 707-708
  作者：OVCHINNIKOV, V. V.、CHERKASOVA, O. A.、VERIZHNIKOV, L. V.

  DOI：——

  日期：——