1-(3-bromophenyl)propan-1-ol | 74157-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)propan-1-ol
• CAS: 74157-47-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• mdl: MFCD08443305
• 分子量: 215.09
• InChiKey: NFRBOGHEHVPWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)propan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-溴苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Fc-PIP催化的芳基烯基甲醇的动力学拆分

  摘要：

  开发了有效的动力学拆分非芳基酰基转移催化剂Fc-PIP催化的各种芳基烯基羰基醇的方法，可提供相应的未反应的醇，其ee值高达99％，优良的ee值高达24。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200410
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86 %的产率得到1-(3-bromophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  戈壁奇异球菌自给细胞色素 P450 通过对映选择性羟基化生物催化合成手性苄醇

  摘要：

  酶促不对称苄基羟基化代表了有价值的手性苄醇的绿色合成。细胞色素 P450 单加氧酶 (P450s) 具有的立体选择性 C-H 直接羟基化特征使其更具吸引力。在这里，我们成功地在大肠杆菌BL21(DE3) 宿主中表达了来自戈壁异常球菌的自给自足细胞色素 P450 单加氧酶。重组大肠杆菌（P450DG）菌株在功能方面表现良好，对丙苯底物具有立体选择性苄基羟基化能力。使用重组大肠杆菌进一步研究了各种芳香族化合物的不对称苄基羟基化(P450DG) 菌株基于最佳条件，以中等产率生产相应的对映体富集的药学相关苄醇，具有良好至优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/a-2076-9792

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>′-Dioxide−Cu(OTf)₂ Complex Catalyzed Highly Enantioselective Amination Reaction of <i>N</i>-Acetyl Enamide
  作者：Lu Chang、Yulong Kuang、Bo Qin、Xin Zhou、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ol100540p

  日期：2010.5.21

  The N,N′-dioxide−Cu(OTf)2 complexes were applied in the asymmetric amination reaction of N-acetyl enamides with dialkyl azodicarboxylate, giving the corresponding products in good yields with high enantioselectivities (up to 91% ee). Precursors of vicinal diamine were readily obtained with excellent diastereoselectivities (>95:5) by NaBH4 reduction.

  将N，N'-二氧化物-Cu（OTf）2络合物应用于N-乙酰基酰胺与偶氮二羧酸二烷基酯的不对称胺化反应中，从而以高收率和高对映选择性（高达91％ee）得到相应的产物。通过NaBH 4还原可轻松获得具有优异的非对映选择性（> 95：5）的邻位二胺前体。
• [EN] NOVEL CELL METABOLISM MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULATEURS DU MÉTABOLISME CELLULAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRESCENTA BIOSCIENCES

  公开号：WO2021150645A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  A class of compounds that bind to fatty acid binding protein (FABP4) and modulate adipocyte metabolism to drive enhanced glucose utilization, as well as pharmaceutical compositions comprising the class of compounds, in combination with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, and optionally, further in combination with a therapeutically active agent, and the use of these compounds in medicine and for the preparation of a medicament in the treatment of disorders acting on the FABP4.

  一类化合物，能够结合到脂肪酸结合蛋白（FABP4）并调节脂肪细胞代谢以促进增强葡萄糖利用，以及包含该类化合物的药物组合物，与药用辅料或载体相结合，并可选地进一步与治疗活性剂相结合，以及这些化合物在医学上的应用和用于制备治疗作用于FABP4的疾病的药物。
• 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05686486A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I which are 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus. ##STR1## Wherein R.sub.10 and R.sub.20 taken together are: ##STR2##

  本发明涉及式I化合物，它们是4-羟基苯并吡喃-2-酮和4-羟基环烷基并吡喃-2-酮，用于抑制哺乳动物细胞中感染的逆转录病毒。其中，R10和R20共同为：##STR2##。
• [EN] SUBSTITUTED PARA-BIPHENYLOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PARA-BIPHÉNYLOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011034828A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to a series of substituted para-biphenyloxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列以本文所定义的式(I)的取代对联苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR），特别是mGluR2受体的调节剂。因此，本发明的化合物在药物代理方面是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷症、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐等方面。
• Cr³⁺-Mediated Addition of Arylzincs to Aldehydes
  作者：Yoshihiro Ogawa、Mitsuo Mori、Akihiro Saiga、Kentaro Takagi

  DOI：10.1246/cl.1996.1069

  日期：1996.12

  Addition of arylzincs to aldehydes was achieved by making use of the novel transmetallation of arylzincs into Cr3+ compounds. Various α-substituted benzyl alcohols or 3-substituted 1(3H)-isobenzofuranones, containing reactive functional groups, were synthesized in good yields. Me3SiCl exerted beneficial effects on the reaction.

  通过将芳基锌转化为 Cr3+ 化合物的新型转金属化反应，实现了芳基锌对醛的加成。采用多种包含反应性官能团的 α-取代苄醇或 3-取代 1(3H)-异苯并呋喃酮，在良好的产率下被合成。Me3SiCl 对反应产生了有益的影响。