(+/-)-2-(4-chloro-phenyl)-propionic acid amide | 99838-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(4-chloro-phenyl)-propionic acid amide
• 英文别名: (+/-)-2-(4-Chlor-phenyl)-propionsaeure-amid；2-(4-Chlorophenyl)propionamide；2-(4-chlorophenyl)propanamide
• CAS: 99838-93-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: RMSRXEUMWACGGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (+/-)-2-(4-chloro-phenyl)-propionic acid amide 生成 7-chloro-4-methyl-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenanthridin-3-one derivatives: Non-steroidal inhibitors of steroid 5-α-reductase

  摘要：

  A short and efficient six-step synthesis of novel phenanthridin-3-one derivatives is described. The synthesis of these derivatives is highlighted by the cyclization of a suitably placed ketone side chain with a thioiminium ion. The derivatives prepared were found to be inhibitors of human steroid 5-alpha reductase.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00690-e
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)丙酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (+/-)-2-(4-chloro-phenyl)-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenanthridin-3-one derivatives: Non-steroidal inhibitors of steroid 5-α-reductase

  摘要：

  A short and efficient six-step synthesis of novel phenanthridin-3-one derivatives is described. The synthesis of these derivatives is highlighted by the cyclization of a suitably placed ketone side chain with a thioiminium ion. The derivatives prepared were found to be inhibitors of human steroid 5-alpha reductase.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00690-e

文献信息

• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012059507A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A1 to A4 and R1 to R6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20120115843A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 4 and R 1 to R 6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used, for example, as inhibitors of the cysteine protease cathepsin.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物 其中A1至A4和R1至R6定义如描述和权利要求中所述。公式（I）的化合物可用作例如半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶的抑制剂。
• 一种一级脂肪酰胺的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN108569977A

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明提供了一级脂肪酰胺的制备方法，其通过在含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂的作用下，由末端取代的烯烃或环烯烃和一氧化碳、铵盐进行反应，发生了氢氨羰基化反应，由此仅一步就可制备得到一级脂肪酰胺化合物，该反应原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
• 1,3-Disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their Use in Medicaments
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090137573A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for noradrenalin receptor regulation, particularly for inhibiting noradrenalin reuptake, and/or for 5-HT receptor regulation, particularly for inhibiting 5-hydroxy tryptophan reuptake, and/or for opioid receptor regulation and/or for batrachotoxin (BTX) receptor regulation and/or for treating or inhibiting pain and other conditions.

  1,3-二取代的4-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺对应于公式I，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他病况。