6-氨基-4-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯 | 100377-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-4-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 6-amino-4-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-Amino-4-methoxy-pyridin-2-carbonsaeure-methylester；methyl 2-amino-4-methoxy-picolinic acid；methyl 6-amino-4-methoxy-pyridine-2-carboxylate；Methyl 6-amino-4-methoxypicolinate；methyl 6-amino-4-methoxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 100377-55-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: DXUGLSRHVYZMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯 、 三苯基氯甲烷 在 四丁基碘化铵 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 4-methoxy-2-(trityl-amino)-picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3和R4的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005061496A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-tert-butyloxycarbonylamino-4-methoxy-pyridin-6-carboxylic acid 在 甲酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 6-氨基-4-甲氧基吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3和R4的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005061496A1

文献信息

• NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20090143439A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。
• Synthesis, structural investigation and computational modelling of water-binding aquafoldamers
  作者：Huaiqing Zhao、Wei Qiang Ong、Xiao Fang、Feng Zhou、Meng Ni Hii、Sam Fong Yau Li、Haibin Su、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1039/c1ob06609a

  日期：——

  Detailed studies on water-binding aquafoldamers are presented that illustrate the potential use of the elongated larger aquafoldamers for recognizing larger water clusters of diverse topologies. A novel self-trapping dimerization mode involving two tetramer molecules is proposed, which is consistent with the obtained varying experimental evidences.

  本文介绍了对水结合水折叠聚合物的详细研究，说明了拉长的大型水折叠聚合物在识别不同拓扑结构的大型水团方面的潜在用途。论文提出了一种涉及两个四聚体分子的新型自捕获二聚化模式，这与所获得的不同实验证据是一致的。
• Pyridines as FBPase inhibitors for treatment of diabetes
  申请人：Hoffmann-LA Roche Inc.

  公开号：US08163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中残基具有权利要求1中给定的意义，并可用于制备药物组合物。
• Encapsulation of Conventional and Unconventional Water Dimers by Water-Binding Foldamers
  作者：Wei Qiang Ong、Huaiqing Zhao、Xiao Fang、Susanto Woen、Feng Zhou、Weiliang Yap、Haibin Su、Sam F. Y. Li、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/ol2011083

  日期：2011.6.17

  Water-binding foldamers have been rarely studied. By orienting both H-bond donors and acceptors toward their interior, two pyridine-derived crescent-shaped folding oligoamides were found to be capable of trapping both conventional and unconventional water dimer clusters in their cavity (similar to 2.5 angstrom radius). In the unconventional water dimer cluster, the two water molecules stay in contact via an unusual H-H interaction (2.25 angstrom) rather than the typical H-bond.
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2227452A2

  公开（公告）日：2010-09-15