(6-bromo-hexyl)-cyclopentane | 82012-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (6-bromo-hexyl)-cyclopentane
• 英文别名: 6-cyclopentylhexyl bromide；6-bromohexylcyclopentane
• CAS: 82012-63-3
• 化学式: C₁₁H₂₁Br
• 分子量: 233.192
• InChiKey: FRKCWFXHNZCHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-hexyl)-cyclopentane 、 D-(+)-尼古丁 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到(S)-1-(6-cyclopentyl-hexyl)-3-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridinium bromide hydrobromide salt
  参考文献：
  名称：

  Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies

  摘要：

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。

  公开号：

  US20030225142A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopentylhexanol-(1) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(6-bromo-hexyl)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies

  摘要：

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。

  公开号：

  US20030225142A1

文献信息

• Substituted oxiranecarboxylic acids, their preparation and their use as
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04430339A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  Epoxycycloalkylalkanecarboxylic acids of the general formula I ##STR1## wherein R denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y denotes an oen atom (--O--) or a methylene group (--CH.sub.2 --), m denotes an integer from 0 to 6, n denotes an integer from 0 to 6 and p denotes an integer from 2 to 11 (and m cannot be 0 or 1 if Y represents an oxygen atom, and the sum of the numbers m, n and p is an integer from 6 to 15), and also the salts of the carboxylic acids, are new compounds. They exhibit a hypoglycaemic action on warmblooded animals. Processes for the preparation of the new compounds are described.

  公式I的环氧环烷基烷基羧酸，其中R表示氢原子或较低的烷基，Y表示一个氧原子（-O-）或一个亚甲基（-CH2-），m表示0到6的整数，n表示0到6的整数，p表示2到11的整数（如果Y代表氧原子，则m不能为0或1，而数字m，n和p的总和是6到15的整数），此外，羧酸的盐也是新的化合物。它们对温血动物具有降糖作用。描述了制备新化合物的过程。
• Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046961A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren der allgemeinen Formel 1 worin R ein Wasserstoffatom oder eine Niederalkylgruppe, Y ein Sauerstoffatom (-0-) oder eine Methylengruppe (-CH2-), m eine ganze Zahl von 0 bis 6, n eine ganze Zahl von 0 bis 6 und p eine ganze Zahl von 2 bis 11 bedeutet (wobei m nicht 0 oder 1 sein kann, wenn Y ein Sauerstoffatom darstellt und wobei die Summe der Zahlen m, n und p eine ganze Zahl von 6 bis 15 ist), sowie die Salze der Carbonsäuren sind neue Verbindungen. Am Warmblütern entfalten sie eine hypoglycämische Wirkung. Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen werden beschrieben.

  通式 1 的环氧-环烷基烷基羧酸 其中 R 是氢原子或低级烷基，Y 是氧原子（-0-）或亚甲基（-CH2-），m 是 0 至 6 的整数，n 是 0 至 6 的整数，p 是 2 至 11 的整数（如果 Y 是氧原子，则 m 不能为 0 或 1，且 m、n 和 p 之和是 6 至 15 的整数），这些羧酸的盐是新化合物。 它们对温血动物有降血糖作用。本文介绍了新化合物的制备过程。
• US4430339A
  申请人：——

  公开号：US4430339A

  公开（公告）日：1984-02-07
• US7091357B2
  申请人：——

  公开号：US7091357B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] SUBSTITUTED OXIRANECARBOXYLIC ACIDS,THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

  公开号：WO1982000822A1

  公开（公告）日：1982-03-18

  (EN) Epoxycycloalkylalkanecarboxylic acids of the general formula I (FORMULA) wherein R denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y denotes an oxygen atom (-O-) or a methylene group (-CH2-), m denotes an integer from 0 to 6, n denotes an integer from 0 to6and p denotes an integer from 2 to 11 (and m cannot be 0 or 1 if Y represents an oxygen atom, and the sum of the numbers m, n and p is an integer from 6 to 15), and also the salts of the carboxylic acids, are new compounds. They exhibit a hypoglycaemic action on warmblooded animals. Processes for the preparation of the new compounds are described. (FR) Acides epoxycycloalkylalkane-carboxyliques de formule generale I (FORMULE) ou R represente un atome d'hydrogene ou un groupe alkyle inferieur, Y represente un atome d'oxygene (- O-) ou un groupe methylene (-CH2), m represente un nombre entier de 0 a 6, n represente un nombre entier de 0 a 6 et p represente un nombre entier de 2 a 11 (et m ne peut valoir ni 0 ni 1 si Y represente un atome d, oxygene, et la somme de m, n et p est un nombre entier de 6 a 15), ainsi que les sels des acides carboxyliques, sont de nouveaux composes. Ils ont une action hypoglycemique sur des animaux a sang chaud. Sont egalement decrits les procedes de preparation de ces nouveaux composes.