四乙基1,5-戊烷二基二(膦酸酯) | 21458-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 四乙基1,5-戊烷二基二(膦酸酯)
• 英文名称: tetraethyl pentane-1,5-bisphosphonate
• 英文别名: 1,5-bis(diethoxyphosphoryl)pentane；pentanediyl-bis-phosphonic acid tetraethyl ester；Pentandiyl-bis-phosphonsaeure-tetraaethylester；Pentandiyldiphosphonsaeure-tetraaethylester；1,5-Bis-diaethoxyphosphoryl-pentan；Phosphonic acid, pentamethylenedi-, tetraethyl ester
• CAS: 21458-48-0
• 化学式: C₁₃H₃₀O₆P₂
• 分子量: 344.325
• InChiKey: PXENFFWRESSVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基1,5-戊烷二基二(膦酸酯) 在 盐酸 作用下， 生成 1,5-戊烷双磷酸
  参考文献：
  名称：

  一些脂族二膦四氯化物

  摘要：

  制备并表征了一般类型为Cl 2 PO（CH 2）x POCl 2的二膦四氯化物，完成了x = 1-10的系列。首次注意到这些物质的熔点周期性，这种现象类似于在一系列不含磷的有机化合物中观察到的现象。

  DOI：

  10.1039/j39660000757
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 亚磷酸三乙酯 反应 27.0h， 以87%的产率得到四乙基1,5-戊烷二基二(膦酸酯)
  参考文献：
  名称：

  使用蒽基二di的单膦酸和二膦酸衍生物的开启荧光传感器及其对膦酸am和and的形成的检测

  摘要：

  使用基于蒽二脒二膦酸和单-膦酸衍生物的荧光检测1进行了研究。的二脒1种形式1：1和1：2个络合物分别与二膦酸和单-膦酸衍生物，并呈现出蓝色荧光（λ EM 中的DMSO溶液= 432-442纳米）。脒鎓膦酸酯（复合物形成）和离解amidinum的形成（λ EM  = 468纳米作为宽带）通过在荧光波长的差异区分，并且通过DOSY NMR光谱和TD-DFT计算证实。与二am 1形成1：2络合物 提出了在甲基膦酸之间具有另外的分子间氢键的甲基膦酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.011

文献信息

• Organische Phosphorverbindungen 40. Methoden zur Herstellung von Pentamethylen-1,5-bis-(dihydroxyphosphonylmethyl-phosphinsäure) [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19700530746

  日期：——

  alkyl chloromethylphosphonates, ClCH2P(O)(OR)2, at 170° for several hours until evolution of alkyl halides ceases. Hydrolysis to the corresponding acid (VIII) is effected by refluxing with conc. HCl for 40 h.

  通过加热烷基五亚甲基-1,5-二膦酸酯，（RO）2 P（CH 2）5 P（OR）2，高产率地形成烷基-五亚甲基-1,5-双-（二烷氧基膦酰基甲基次膦酸酯）（VII），用氯甲基膦酸烷基酯ClCl 2 P（O）（OR）2在170°下搅拌数小时，直到烷基卤化物的生成停止。通过与浓盐酸回流，水解为相应的酸（VIII）。HCl 40小时。
• Highly Potent Bisphosphonate Ligands for Phosphoglycerate Kinase
  作者：David L. Jakeman、Andrew J. Ivory、Michael P. Williamson、G. Michael Blackburn

  DOI：10.1021/jm970839y

  日期：1998.11.1

  We have synthesized a series of novel analogs of 1,3-bisphospho-D-glyceric -acid, 1,3-BPG,(3) and evaluated their binding to phosphoglycerate kinase, PGK (EC 2.7.2.3). Nonscissile methane-phosphonic acids replace the two phosphate monoesters of 1,3-BPG and lead to several stable, tight-binding mimics of this intermediate species in glycolysis. Multiple fluorine substitution for hydrogen in the alpha-methylene groups of the phosphonic acid 1,3-BPG analogs markedly improves their binding to PGK as determined by NMR analysis. The best ligands bind some 50-100 times more strongly than does the substrate 3-phospho-D-glyceric acid and show a requirement for PKa3 to be generally below 6.0, while the presence of a beta-carbonyl group seems to be of secondary importance.
• Alder, Roger W.; Ganter, Christian; Gil, Michelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1643 - 1656
  作者：Alder, Roger W.、Ganter, Christian、Gil, Michelle、Gleiter, Rolf、Harris, Christopher J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Whelan,D.J.; Johannessen,J.C., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 887 - 890
  作者：Whelan,D.J.、Johannessen,J.C.

  DOI：——

  日期：——
• Some physical properties of aliphatic diphosphonates. Part I. Ethyl esters
  作者：Gennady M. Kosolapoff

  DOI：10.1039/jr9550003092

  日期：——