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C-benzo[1,3]dioxol-5-yl-N,N'-bis-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-methanediamine
C-benzo[1,3]dioxol-5-yl-N,N'-bis-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-methanediamine | 17061-55-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-benzo[1,3]dioxol-5-yl-N,N'-bis-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-methanediamine
英文别名
C
-benzo[1,3]dioxol-5-yl-
N
,
N
'-bis-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-methanediamine;
N
,
N
'-dipiperonylidene-piperonylidenediamine;
N
,
N
'-Dipiperonyliden-piperonylidendiamin;N,N'-Bis-(3,4-methylendioxy-benzyliden)-3,4-methylendioxy-benzylidendiamin
CAS
17061-55-1
化学式
C
24
H
18
N
2
O
6
mdl
——
分子量
430.417
InChiKey
NBXMPQSAMRZXPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.11
重原子数:
32.0
可旋转键数:
5.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
80.1
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
C-benzo[1,3]dioxol-5-yl-N,N'-bis-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-methanediamine
以
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 生成
3
t
-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4
r
-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
由高邻苯二甲酸酐和偶氮甲胺类化合物高度立体选择性地合成3,4-二氢-1(2 H)-异喹啉酮和8-氧代丁二烯
摘要:
研究了1,3-异二氰基二阴离子(均苯二酸酐)1与2和3型无环甲亚胺与环状6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉4的相互作用。以高产率的(±)前铅-反式的3-芳基-4-羧基-3,4-二氢- 1(2 ħ)异喹啉酮5,而后者使(±) -顺-13-羧基8-氧代苯丁二烯7。化合物5-8的相对构型,以及某些5型化合物和所有6型化合物的优选构象是通过化学相关性和NMR确定的。
DOI:
10.1016/0040-4020(77)80114-2
作为产物:
描述:
胡椒醛
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
C-benzo[1,3]dioxol-5-yl-N,N'-bis-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-methanediamine
参考文献:
名称:
三烯丙基硼烷与氨和脂肪胺作为化学计量的烯丙基化剂进行羰基化合物的氨化反应的加成反应
摘要:
三烯丙基硼烷-胺加合物在甲醇中羰基化合物的氨基烯丙基化反应中是有效的化学计量烯丙基化剂。此外,用三烯丙基硼烷-甲胺加合物实现了铜催化的埃尔曼亚胺的非对映选择性烯丙基化。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b01317
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Marecoff, Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1953, vol. 6, # 3, p. 29
作者:
Marecoff
DOI:
——
日期:
——
Lorenz, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 792
作者:
Lorenz
DOI:
——
日期:
——
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