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1,3-dimethyl-2-
-1H-imidazolium iodide
1,3-dimethyl-2-
-1H-imidazolium iodide | 111931-04-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-2-
-1H-imidazolium iodide
英文别名
1,3-benzodioxol-5-yl-(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)methanol;iodide
CAS
111931-04-5
化学式
C
13
H
15
N
2
O
3
*I
mdl
——
分子量
374.178
InChiKey
ISINAWUBVVLRNU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.34
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
47.5
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-dimethyl-2-
-1H-imidazolium iodide
在
potassium carbonate
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以92.8%的产率得到胡椒醛
参考文献:
名称:
1-甲基-1H-咪唑-2-YL部分对羰基的功能掩盖
摘要:
容易获得的1-甲基-2-(1'-羟烷基)-1H-咪唑(4)被发现是一种新型的羰基掩蔽形式,可以在各种恶劣条件下生存。通过用CH 3 I对咪唑(4)进行季铵化,然后进行碱性水溶液处理,可以容易地复制相应的羰基化合物(3)。通过使用本发明的方法,可以将2-酰基-1H-咪唑(5)转化为醛或酮(3)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91023-8
作为产物:
描述:
2-(3,4-methylenedioxybenzoyl)-1-methyl-1H-imidazole
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
1,3-dimethyl-2-
-1H-imidazolium iodide
参考文献:
名称:
Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Nishimura, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1058 - 1069
摘要:
DOI:
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文献信息
OHTA, SHUNSAKU;HAYAKAWA, SATOSHI;NISHIMURA, KAZUKO;OKAMOTO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3251-3254
作者:
OHTA, SHUNSAKU、HAYAKAWA, SATOSHI、NISHIMURA, KAZUKO、OKAMOTO, MASAO
DOI:
——
日期:
——
OHTA SHUNSAKU; HAYAKAWA SATOSHI; NISHIMURA KAZUKO; OKAMOTO MASAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 3, 1058-1069
作者:
OHTA SHUNSAKU、 HAYAKAWA SATOSHI、 NISHIMURA KAZUKO、 OKAMOTO MASAO
DOI:
——
日期:
——
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