(tetrazolo-5-yl)acetanilide | 70786-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tetrazolo-5-yl)acetanilide
• 英文别名: 2-(1H-tetrazol-5-yl)acetanilide；N-phenyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)acetamide
• CAS: 70786-25-3
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: WSZXJUNYWNMAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrazolo-5-yl)acetanilide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以18.5%的产率得到N-phenyl propynamide
  参考文献：
  名称：

  2-（四唑-5-基）烷基酮和2-（四唑-5-基）链烷酸衍生物与四乙酸铅的反应。一种制备烷基-2-炔基酮和烷基-2-炔酸衍生物的新方法

  摘要：

  在干燥条件下用四乙酸铅处理大多数的四唑基乙酰基衍生物2和71,4-二恶烷 在室温或更低温度下被氧化，消除了分子 氮主要分别对应于相应的炔基衍生物4和8。已显示亚乙烯基（25）是反应的中间体。当四唑基被N-取代或将四唑和羰基分开的碳原子被双取代或这两个基团被两个碳原子分开时，该反应不会发生，如化合物17中所述。该反应提供了一种方便的方法，用于通过中间体四唑基乙酰基衍生物将2-氰基乙酰基衍生物转化为烷-2-炔基衍生物。4-甲氧基苯胺7o反应不同，得到稠合的杂环化合物 19o和20o。

  DOI：

  10.1039/b005286h
• 作为产物：
  描述：

  1H-四唑-5-乙酸 、 苯胺 在 N,N-bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(tetrazolo-5-yl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  A New Reagent for Activating Carboxyl Groups; Preparation and Reactions ofN,N-Bis[2-oxo-3-ox-azolidinyl]phosphorodiamidic Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29116

文献信息

• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06197750B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的氧胺基二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并用于保护即将进行移植手术的器官。
• Use of C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ice/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1754475A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present invention relates to the use of compounds for formula (I), wherein R1, A, B and R2 are defined herein, for the manufacture of a medicament for the treatment of an infectious disease or an inflammatory condition or for prolonging organ viability for use in transplantation.

  本发明涉及式(I)化合物的用途，其中 R1、A、B 和 R2 在本文中定义，用于制造治疗传染性疾病或炎症的药物，或用于延长移植手术中器官的存活时间。
• Salicylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salt thereof, composition thereof and method of use thereof
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：US10377780B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention relates to novel compounds, compositions containing same and methods for inhibiting STAT3 and/or STAT5 activity or for the treatment of a STAT3 or STAT5-dependent cancer using said compounds; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof.

  本发明涉及抑制 STAT3 和/或 STAT5 活性或使用上述化合物治疗 STAT3 或 STAT5 依赖性癌症的新型化合物、含有上述化合物的组合物和方法； 或其药学上可接受的盐、溶液或原药。
• DIAGO-MESEGUER J.; PALOMO-COLL A. L.; FERNANDEZ-LIZARBE J. R.; ZUGARA-BIL+, SYNTHESIS, 1980, NO 7, 547-551
  作者：DIAGO-MESEGUER J.、 PALOMO-COLL A. L.、 FERNANDEZ-LIZARBE J. R.、 ZUGARA-BIL+

  DOI：——

  日期：——