1-(3-phenylpropanoyl)cyclohexene | 65956-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenylpropanoyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-Cyclohexenylphenetylketon；1-cyclohex-1-enyl-3-phenyl-propan-1-one；1-Cyclohex-1-enyl-3-phenyl-propan-1-on；1-(Cyclohexen-1-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 65956-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: SLEILDPYORBALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenylpropanoyl)cyclohexene 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 生成 1-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基取代将手性侧链安装到 2-Alkylidene-1-cycloalkan-1-ol 单元

  摘要：

  研究了环戊烷和环己烷的旋光环外烯丙基酯与基于 ArMgBr 的铜试剂（Ar = 芳基）的烯丙基取代。就区域选择性 (95–99%)、手性转移 (91–99%) 和产率 (71) 而言，比例为 2:1 的 ArMgBr/Cu(acac)2 是有效生产抗 SN2' 产物的合适试剂–91%）。成功安装的 Ar 基团包括 Ph 和 p-tolyl、具有给电子基团（即 p-MeOC6H4）和吸电子基团（即 p-FC6H4）的基团以及具有空间要求基团（即 o-甲苯基，o-MeOC6H4）。在测试烷基试剂时，BuMgBr/CuBr·Me2S 在 ZnI2 的存在下以 2:1 的比例提供具有高区域选择性 (99%) 和良好收率 (91%) 的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300792
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯羰酰氯 在 magnesium,ethylbenzene,bromide 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 生成 1-(3-phenylpropanoyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基取代将手性侧链安装到 2-Alkylidene-1-cycloalkan-1-ol 单元

  摘要：

  研究了环戊烷和环己烷的旋光环外烯丙基酯与基于 ArMgBr 的铜试剂（Ar = 芳基）的烯丙基取代。就区域选择性 (95–99%)、手性转移 (91–99%) 和产率 (71) 而言，比例为 2:1 的 ArMgBr/Cu(acac)2 是有效生产抗 SN2' 产物的合适试剂–91%）。成功安装的 Ar 基团包括 Ph 和 p-tolyl、具有给电子基团（即 p-MeOC6H4）和吸电子基团（即 p-FC6H4）的基团以及具有空间要求基团（即 o-甲苯基，o-MeOC6H4）。在测试烷基试剂时，BuMgBr/CuBr·Me2S 在 ZnI2 的存在下以 2:1 的比例提供具有高区域选择性 (99%) 和良好收率 (91%) 的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300792

文献信息

• Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
  作者：Shunsaku OHTA、Masayuki YAMASHITA、Kazuo ARITA、Takahiro KAJIURA、Ikuo KAWASAKI、Keiko NODA、Michiko IZUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1294

  日期：——

  Cyclic ketone O-trimethylsilylcyanohydrins (2) were prepared and converted to various compounds : α-hydroxyketones (3), dehydroxylated ketones (4), α, β-unsaturated ketones (9), tricyclic ketones (10), 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2-naphthalenone (13), 1-phenylperhydroisocoumarin (18) and 1, 2, 3, 4, 4a, 10, 11, 11a-octahydro-5H-benzo[a, d]cyclohepten-10-one (20).

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。
• The Photoreaction of 1-Cycloalkenyl Phenethyl Ketone
  作者：Masaru Tada、Hiroshi Saiki、Hidemi Mizutani、Kyo Miura

  DOI：10.1246/bcsj.51.343

  日期：1978.1

  The UV irradiation of 1-cyclopentenyl phenethyl ketone in benzene or methanol gave a cyclobutane derivative. The irradiation of 1-cyclohexenyl phenethyl ketone in methanol or in benzene containing either BF3–Et2O or CF3COOH gave a cycloheptanone derivative. The formation of the cycloheptanone derivative requires an acid catalyst.

  1-环戊烯基苯乙酮在苯或甲醇中的紫外线照射得到环丁烷衍生物。1-环己烯基苯乙酮在甲醇或含有 BF3-Et2O 或 CF3COOH 的苯中的辐照得到环庚酮衍生物。环庚酮衍生物的形成需要酸催化剂。
• Branch-Selective Intermolecular Hydroacylation: Hydrogen-Mediated Coupling of Anhydrides to Styrenes and Activated Olefins
  作者：Young-Taek Hong、Andriy Barchuk、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.200602377

  日期：2006.10.20
• Bergs; Wittfeld; Frank, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1617,1621
  作者：Bergs、Wittfeld、Frank

  DOI：——

  日期：——
• Installation of a Chiral Side Chain to a 2-Alkylidene-1-cycloalkan-1-ol Unit by Using Allylic Substitution
  作者：Chao Feng、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1002/ejoc.201300792

  日期：2013.10

  The allylic substitution of optically active exocyclic allylic esters of cyclopentane and cyclohexane with ArMgBr-based copper reagents (Ar = aryl) was examined. ArMgBr/Cu(acac)2 in a 2:1 ratio was an adequate reagent to produce the anti-SN2′ products efficiently in terms of regioselectivity (95–99 %), chirality transfer (91–99 %), and yield (71–91 %). The Ar groups that were successfully installed

  研究了环戊烷和环己烷的旋光环外烯丙基酯与基于 ArMgBr 的铜试剂（Ar = 芳基）的烯丙基取代。就区域选择性 (95–99%)、手性转移 (91–99%) 和产率 (71) 而言，比例为 2:1 的 ArMgBr/Cu(acac)2 是有效生产抗 SN2' 产物的合适试剂–91%）。成功安装的 Ar 基团包括 Ph 和 p-tolyl、具有给电子基团（即 p-MeOC6H4）和吸电子基团（即 p-FC6H4）的基团以及具有空间要求基团（即 o-甲苯基，o-MeOC6H4）。在测试烷基试剂时，BuMgBr/CuBr·Me2S 在 ZnI2 的存在下以 2:1 的比例提供具有高区域选择性 (99%) 和良好收率 (91%) 的产物。