(((((1,2-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (((((1,2-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-Oxochromene-2-carbonyl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-oxochromene-2-carboxylate；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-oxochromene-2-carbonyl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-oxochromene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₈H₃₈O₁₄
• 分子量: 718.711
• InChiKey: OILRKEUTUPYKFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  色酮-2-甲酸	acide chromone carboxylique-2	4940-39-0	C10H6O4	190.155
  4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰氯	4-oxo-4H-chromene-2-carbonyl chloride	5112-47-0	C10H5ClO3	208.601

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((((1,2-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate) 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到syn-6,7,9,10,12,13,21a,21b,30,31,33,34,36,37-tetradecahydro-15H,28H-benzo[11',12'][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclohexacosino[24',25':1,4]cyclobuta[1,2-b:4,3-b']dichromene-15,21,22,28-tetraone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性光化学环加成反应制备一类新的含大环聚醚类黄酮

  摘要：

  通过2-色酮羧酸酯的分子内光化学二聚作用方便地提供了一类新的带有涉及苯环的环状聚醚的类黄酮。用在两端束缚的聚醚辐照2-色酮羧酸酯可促进分子内[2 + 2]环丁烷的形成，从而导致14至27元环状聚醚。效率取决于苯环的取代位置，邻位和间位取代的衍生物以良好的化学收率和量子效率产生环加合物，而对位衍生物对光解呈惰性。X射线晶体学分析表明，大环环加合物的立体化学表现出C 2-对称性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.007
• 作为产物：
  描述：

  色酮-2-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (((((1,2-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  立体选择性光化学环加成反应制备一类新的含大环聚醚类黄酮

  摘要：

  通过2-色酮羧酸酯的分子内光化学二聚作用方便地提供了一类新的带有涉及苯环的环状聚醚的类黄酮。用在两端束缚的聚醚辐照2-色酮羧酸酯可促进分子内[2 + 2]环丁烷的形成，从而导致14至27元环状聚醚。效率取决于苯环的取代位置，邻位和间位取代的衍生物以良好的化学收率和量子效率产生环加合物，而对位衍生物对光解呈惰性。X射线晶体学分析表明，大环环加合物的立体化学表现出C 2-对称性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.007

文献信息

• A new class of flavonoids bearing macrocyclic polyethers by stereoselective photochemical cycloaddition reaction
  作者：Hiroki Ishikawa、Naohiro Uemura、Ryo Taira、Kento Sano、Yasushi Yoshida、Takashi Mino、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.007

  日期：2019.7

  A new class of flavonoids bearing cyclic polyethers involving a phenyl ring was conveniently provided by the intramolecular photochemical dimerization of 2-chromonecarboxylic esters. Irradiation of 2-chromonecarboxylate with a polyether tethered at both ends promoted intramolecular [2 + 2] cyclobutane formation leading to 14- to 27-membered cyclic polyethers. The efficiency depended on the substituted

  通过2-色酮羧酸酯的分子内光化学二聚作用方便地提供了一类新的带有涉及苯环的环状聚醚的类黄酮。用在两端束缚的聚醚辐照2-色酮羧酸酯可促进分子内[2 + 2]环丁烷的形成，从而导致14至27元环状聚醚。效率取决于苯环的取代位置，邻位和间位取代的衍生物以良好的化学收率和量子效率产生环加合物，而对位衍生物对光解呈惰性。X射线晶体学分析表明，大环环加合物的立体化学表现出C 2-对称性。