tert-butyl acetylperoxysalicylate | 52602-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl acetylperoxysalicylate
• 英文别名: (2-tert-butylperoxycarbonylphenyl) acetate
• CAS: 52602-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: SAVNCGJXLFVJPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl acetylperoxysalicylate 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAHIDI, F.;TIDWELL, T. T., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 9, 1092-1097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and reactivity of 1,3-benzodioxol-2-yl, 1,3-benzodioxan-2-yl, and related radicals. A search for an aromatic analog of the radical acetoxy rearrangement (Surzur–Tanner reaction)
  作者：Fereidoon Shahidi、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1139/v82-162

  日期：1982.5.1

  Reaction of the 1,3-dioxole, 9, the 1,3-dioxan, 18, and the 1,3-dioxepin, 29, with tert-butoxy radicals gave evidence in each case for formation of the corresponding 1,1-dioxyethyl radicals. No conclusive evidence for formation of any of these radicals by cyclization of acetoxyaryl radicals could be obtained. Several of the 1,1-dioxyethyl radicals reacted by rearrangement.

  1,3-二氧杂环戊烷（9）、1,3-二氧杂环己烷（18）和1,3-二氧杂环庚烷（29）与叔丁氧基自由基反应，在每种情况下都证明了相应1,1-二氧乙基自由基的形成。没有获得任何这些自由基是通过乙酰氧基芳基自由基环化形成的结论性证据。其中几种1,1-二氧乙基自由基通过重排反应。