1-fluoro-4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzene | 1242272-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzene
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-butyne
• CAS: 1242272-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F
• 分子量: 162.207
• InChiKey: AXLCDWYLYUOJAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 C₅₇H₇₅Au₂N₄⁽¹⁺⁾*C₂F₆NO₄S₂^(1-) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-Fluoro-10,10-dimethylbenzo[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  双金催化：由二炔类化合物合成芴衍生物

  摘要：

  1,5 -二炔系统轴承连接到芳族主链一个末端和一个或苄基烯丙基取代的炔转化在金催化剂的存在下进行。在金的双重催化过程中，形成了亚乙烯基金，该亚乙烯基选择性地将正规的CH插入所提供的不饱和体系的C（sp 2）-H键中。如果在炔丙基位置存在H原子，则随后发生向芳族体系的异构化反应，最终生成9 H-芴和11 H-苯并[ b ]芴衍生物。对于在炔丙基位置的季碳，则未观察到进一步的芳构化，因此10 H-苯并[ b高产率地获得]芴衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600987
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-fluoro-4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双金催化：由二炔类化合物合成芴衍生物

  摘要：

  1,5 -二炔系统轴承连接到芳族主链一个末端和一个或苄基烯丙基取代的炔转化在金催化剂的存在下进行。在金的双重催化过程中，形成了亚乙烯基金，该亚乙烯基选择性地将正规的CH插入所提供的不饱和体系的C（sp 2）-H键中。如果在炔丙基位置存在H原子，则随后发生向芳族体系的异构化反应，最终生成9 H-芴和11 H-苯并[ b ]芴衍生物。对于在炔丙基位置的季碳，则未观察到进一步的芳构化，因此10 H-苯并[ b高产率地获得]芴衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600987

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010099039A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compound of formula (I) are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。
• Anti-fungal homopropargylamines, compositions, and method of use therefor
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04684661A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  The invention relates to novel homopropargylamines of formula I ##STR1## wherein n is 2 or 3, R.sub.1 is a group of formula IIa, IIb or IIc ##STR2## in which R.sub.6 and R.sub.7 independently are H, halogen, CF.sub.3, lower alkyl or lower alkoxy, s is a number of 3 to 5, X is O, S, OCH.sub.2, SCH.sub.2, CH.sub.2 or NR.sub.8, and R.sub.8 is H or lower alkyl, R.sub.2 is H or lower alkyl, either R.sub.3 and R.sub.4, independently, are H or lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together are (CH.sub.2).sub.u, in which u is a number of 3 to 5, and R.sub.5 is H, alkenyl or is a group selected from alkyl, trialkylsilyl, dialkylphenylsilyl, phenyl, phenylalkyl and cycloalkyl, in which alkyl, phenyl and cycloalkyl groups or moieties are unsubstituted or substituted by OH, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or halogen, in free base form or acid addition salt form thereof, their preparation, their chemotherapeutical and agricultural use and to compositions comprising such novel compounds and suitable for such use.

  本发明涉及一种新型的式I的同丙炔胺化合物：##STR1## 其中n为2或3，R1为IIa、IIb或IIc式的基团：##STR2## 其中R6和R7独立地为H、卤素、CF3、低碳基或低氧基，s为3到5的数字，X为O、S、OCH2、SCH2、CH2或NR8，R8为H或低碳基，R2为H或低碳基，R3和R4分别为H或低碳基，或R3和R4一起为(CH2)u，其中u为3到5的数字，R5为H、烯基或从烷基、三烷基硅基、二烷基苯基硅基、苯基、苯基烷基和环烷基中选择的基团，其中烷基、苯基和环烷基基团或基团可为未取代或取代的OH、低碳基、低氧基、苯基或卤素，以自由碱或酸加成盐形式存在，其制备方法、其化学治疗和农业用途以及包含这种新化合物的适用于这种用途的组合物。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20100234415A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面是有用的。
• Indole Derivatives as CRTH2 Receptor Antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20130150398A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘。
• Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US08394819B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  式子I的复合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面具有用处。