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4-Thiahepta-2,5-diyne | 14453-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Thiahepta-2,5-diyne
英文别名
di-prop-1-ynyl-sulfane;Di-prop-1-inyl-sulfid;Dipropinyl-thioaether;Propin-(1)-sulfid;1-Propyne, 1,1'-thiobis-;1-prop-1-ynylsulfanylprop-1-yne
4-Thiahepta-2,5-diyne化学式
CAS
14453-81-7
化学式
C6H6S
mdl
——
分子量
110.18
InChiKey
LYRKSHUJICGWGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    64 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of condensed bicyclic thiophene derivatives from diyne systems
    作者:Robertus L. P. de Jong、Lambert Brandsma
    DOI:10.1039/c39830001056
    日期:——
    CC–Nalkyl2, S–CCSiMe3, S–CC–Me) with BuLi·ButOK, followed by the successive addition of carbon disulphide, t-butyl alcohol, and hexamethylphosphoric triamide gives thieno[2,3,-b]thiophene, thieno-1,4-dithi-ine, and some of their derivatives in reasonable yields.
    属化乙炔的MeC CR(R = C CSiMe 3,C CME,C C-SME,C C-N-烷基2,S-C CSiMe 3,S-C CME)用BuLi·卜吨行,随后通过连续加入二硫化碳叔丁醇和六甲基磷酸三酰胺,以合理的收率得到噻吩并[2,3,-b ]噻吩噻吩并1,4-二辛及其衍生物
  • Brandsma,L.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 510 - 516
    作者:Brandsma,L.、Arens,J.F.
    DOI:——
    日期:——
  • Schoufs,M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 241
    作者:Schoufs,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CHENG, Y. S. P.;GARRATT, P. J.;NEOH, SOON, BIN;RUMJANEK, V. M., ISR. J. CHEM., 1985, 26, N 2, 101-107
    作者:CHENG, Y. S. P.、GARRATT, P. J.、NEOH, SOON, BIN、RUMJANEK, V. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4069052A
    申请人:——
    公开号:US4069052A
    公开(公告)日:1978-01-17
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