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o-Hydroxyacetophenon-2,4-dinitrophenylhydrazon | 17744-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Hydroxyacetophenon-2,4-dinitrophenylhydrazon
英文别名
2-[N-(2,4-dinitroanilino)-C-methylcarbonimidoyl]phenol
o-Hydroxyacetophenon-2,4-dinitrophenylhydrazon化学式
CAS
17744-50-2
化学式
C14H12N4O5
mdl
——
分子量
316.273
InChiKey
YIKKAWCVYBMOAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    493.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:dbdc93c5687ec05dcfcda87e6a97e88b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-Hydroxyacetophenon-2,4-dinitrophenylhydrazonaluminum oxide 、 HMTAB 作用下, 反应 0.05h, 以95%的产率得到2'-羟基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    六亚甲基四胺-溴负载在湿氧化铝上作为经典加热和微波辐照下苯腙裂解的高效试剂的新应用
    摘要:
    在经典加热和微波照射下,使用负载在湿氧化铝上的六亚甲基四胺-溴络合物将 2,4-二硝基苯腙转化为其母体羰基化合物。
    DOI:
    10.1002/jccs.200700020
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮2,4-二硝基苯肼硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 o-Hydroxyacetophenon-2,4-dinitrophenylhydrazon
    参考文献:
    名称:
    吡唑-缩氨基硫脲及其吡唑-噻唑烷酮偶联物的抗菌评价和分子对接研究。
    摘要:
    使用分子杂交方法通过 Vilsmeier-Haack 反应合成了吡唑-噻唑烷酮缀合物文库。测试了这些化合物对两种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和四种革兰氏阴性菌(大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌)的抗菌活性。在测试的化合物中,3-((2,4-二氯苯基)-1-(2,4-二硝基苯基)-1H-吡唑-基)亚甲基)肼碳硫酰胺(3a)和2-((3-(2-氯苯基) -1-(2,4 dinitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyleneamino)thiazolidin-4-one (4b) 成为最有效的抗微生物化合物,对 MRSA 和 S 的最低杀菌浓度小于 0.2 µM。金黄色葡萄球菌。构效关系分析进一步表明,2,4-二氯部分的存在令人惊讶地影响了化合物的活性。化合物在拓扑异构酶 II 和拓扑异构酶 IV 的晶体结构中的分子对接研究表明,化合物
    DOI:
    10.1007/s11030-020-10046-w
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Hydrazone and Azine Derivatives of Bis(cyclopentadienyl)titanium(IV)
    作者:Brij Khera、Anand Kumar Sharma、Narender Kumar Kaushik
    DOI:10.1246/bcsj.58.793
    日期:1985.2
    Pentacoordinated hydrazone and azine derivatives of bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) of the type [(OC6H4CR : NNHR′)TiCl(Cp)2] and [(OC6H4CR″ : NN : CR″C6H4O)Ti(Cp)2], where R=H or CH3, R′=H, C6H5 or C6H3(NO2)2 and R″=H or CH3, have been prepared. The products were characterized by chemical analyses, electrical conductance, IR, 1H NMR, and electronic spectral studies.
    [(OC6H4CR:NNHR')TiCl(Cp)2]和[(OC6H4CR″:NN:CR″C6H4O)Ti(Cp)2]型双(环戊二烯基)钛(IV)的五配位腙和吖嗪衍生物,其中R=H 或 CH3、R'=H、C6H5 或 C6H3(NO2)2 和 R"=H 或 CH3 已制备。通过化学分析、电导率、IR、1H NMR 和电子光谱研究对产物进行表征。
  • Sarma; Kataky, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 364 - 366
    作者:Sarma、Kataky
    DOI:——
    日期:——
  • Khera, B.; Sharma, A. K.; Kaushik, N. K., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 1, # 5-6, p. 172 - 174
    作者:Khera, B.、Sharma, A. K.、Kaushik, N. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Saha, B. P.; Menezes, Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 535 - 536
    作者:Saha, B. P.、Menezes, Anthony
    DOI:——
    日期:——
  • Sharma, A. K.; Khera, B.; Kaushik, N. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 9, p. 865 - 867
    作者:Sharma, A. K.、Khera, B.、Kaushik, N. K.
    DOI:——
    日期:——
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